Fritz Rosenfeld, Über das Verhalten des Phenylglycins usw. 379 



gewinnen." Eine so präzise Fassung, daß ich nämlich die Körper dar- 

 gestellt hätte, welche die Schwarzfärbung bedingen findet sich in 

 meiner Arbeit nicht, Übrigens gewinnt man bei dieser Stilisierung leicht 

 den Eindruck, als ob die beiden Körper, die aus Harn und Knorpel dar- 

 gestellt wurden, identisch seien, was ja nach den vorliegenden Elementar- 

 analysen nicht möglich ist. 



Der nächste Satz: „Die Untersuchung der Knorpel auf Chondroitin- 

 schwefelsäure zeitigte kein irgendwie verwertbares Resultat" ist mir 

 übrigens unverständlich. Die Knorpel wurden auf Chondroitinschwefel- 

 säure nicht untersucht, sondern es wurde nur der Versuch gemacht, die 

 Chondroitinschwef elsäure , sowie auch die übrigen aus dem Knorpel dar- 

 gestellten Verbindungen aus dem Knorpel systematisch auszuziehen, 

 wobei die Wahrnehmung gemacht wurde, daß die Menge der Chondroitin- 

 schwefelsäure, die so erhalten wurde, eine sehr geringe war. 



Ferner ist auch der nächste Abschnitt*) nicht richtig zitiert, denn 

 ich äußere mich auf Grund der chemischen Untersuchung in meiner 

 Arbeit nirgends über die chemische Natur der Schwarzfärbimg in den 

 Knorpeln; ich spreche auch nirgends von einem engen Zusammenhange 

 zwischen Alkaptonurie und Ochronose. 



i. Über das Verhalten des Phenylglycins im tierischen 



Organismus. 

 Von Fritz Rosenfeld. 



(Aus der I. medizin. Klinik d. Universit. Berlin. Dir. Geh. Rat E. v. Leyden.) 



Bei meinen Untersuchungen über die Bedeutung der Indoxylreaktion 

 für den Organismus prüfte ich gelegentlich auch die Wirkung des Phenyl- 

 glykokolls auf den Pflanzenfresser. Die Anilinoessigsäure C 6 H 5 . XH . CH 2 

 < < M >H läßt sich bekanntlich leicht in Indol überführen :i::i: ), und es steht zu- 

 dem fest, daß bei der Indigosynthese aus Anilinoessigsäure Indoxyl sich 

 als Zwischenprodukt bildet, das als o-Acetindoxyl leicht nachweisbar ist.***) 

 Wenn auch diese meist pyrogenen Reaktionen keinen Rückschluß auf 

 analoge Vorgänge im Tierkörper zulassen, so bietet andererseits die 

 Verbindung als substituiertes Glykokoll Interesse genug für die Verfolgung 

 ihrer physiologischen Wirkung. Besondere Rücksicht mußte zudem auf 

 die Reinheit der zersetzlichen Substanz genommen werden. 



Ich habe nun gefunden, daß auch reinstes Phenylglycin in Dezi- 

 grammdosen für Kaninchen giftig ist, indem es eine akute parenchyma- 

 töse Entzündung aller Organe des Unterleibs, bes. der Leber und der 

 Nieren, hervorruft. Zudem erzeugt es stets Glykosurie. Die Verbindung 

 verhält sich demnach im Organismus wie andere Anilinderivate f), welche 

 gleichfalls Glykosurie hervorrufen. Eine vermehrte Indikanausscheidung 

 konnte in keinem Falle beobachtet werden. Über das Schicksal des 

 Phenylglycins selbst im Organismus kann ich vorläufig keine bestimmten 



*) loc. cit. S. 146. 



**) J. Mauthner und W. Suida, Monatshefte für Chemie 10, 250, 254. 

 ***) Vorländer, IndoxylbildungausPhenylglycin-o-carbonsäure. Berichte d. deutsch, 

 ehem. Ges. 35, 1689 (1902). Vgl. Vorländer und Drescher, Berichte d. deutsch, 

 ehem. Ges. 34, 1857 (1901). 



t) H. Brat, Deutsche med. Wochenschrift 1901. 



