Zur Kenntnis der Vorstufen des Fibrinferments. 391 



möchte ich nach allen meinen Erfahrungen diesen Erklärungsver- 

 such ganz entschieden zurückweisen. Die grof3e Inkonstanz des 

 Eintretens der Fibrinolyse bliebe dabei ebenso unverständlich, wie 

 der außerordentlich rapide Verlauf derselben. Auch ist das 

 Fibrin gegen Auflösung durch Fäulniserreger sehr resistent. 

 Auch die von anderer Seite (Dastre a. a. 0.) beschriebene 

 Fibrinolyse in steril aufgefangenem Blute ließe sich gegen die 

 Annahme von Bakterieneinflüssen anführen. 



Mithin bliebe nur die Annahme eines fibrinolytisch wirkenden 

 Fermentes übrig, und es fragt sich nun, ob man irgend welche 

 Anhaltspunkte für die Erklärung des Umstandes hat, daß dieses 

 Ferment nur in gewissen Fällen so außerordentlich wirksam ist, 

 während es sich meist überhaupt nicht nachweisen läßt. 



In der Tat glaube ich, allerdings rein zufällig, wenigstens eine 

 der hier beteiligten Bedingungen gefunden zu haben. Ich benutzte 

 nämlich mehreremal zum Auffangen des Blutes eine Ammon- 

 oxalatlösung, die, wie sich nachträglich herausstellte, gegen Lack- 

 mus leicht sauer reagierte. Von diesem Blute konnte nur durch 

 Zentrifugieren, und zwar ein stark blutig gefärbtes Plasma ge- 

 wonnen werden; die Blutkörperchen setzten sich darin nur sehr 

 mangelhaft ab. Gerade in diesen und, wie die Protokolle ergaben, 

 ausschließlieh in diesen Fällen habe ich Fibrinolyse gesehen, wie 

 sie oben beschrieben worden ist. Je stärker blutiggefärbt das 

 Plasma war, je mehr geformte Elemente also durch den Oxalat- 

 zusatz zerstört worden waren, je schlechter sich die Blutkörperchen 

 absetzten, um so intensiver verlief die Fibrinolyse in der durch 

 dreimaliges Umfallen hergestellten Fibrinogenlösung. Dabei sei 

 noch bemerkt, daß es auch nie gelang, gänzlich profermentfreie 

 Fibrinogenlösungen aus diesem Plasma herzustellen. Andererseits 

 gelingt es auch, in zentrifugiertem Oxalatplasma durch nach- 

 trägliche Neutralisation sehr starke Fibrinolyse hervorzurufen. 



Diese Beobachtung macht es nun sehr wahrscheinlich, daß 

 das fibrinoly tische Ferment, das vielleicht durch Zerstörung der 

 geformten Elemente frei gemacht worden ist, durch Neutralisation 

 aktiviert wird. Es scheint dann bei der fraktionierten Salzfällung 

 noch leichter mit dem Fibrinogen niedergerissen zu werden als 

 das Fibrinferment selbst. 



Daß das fibrinolytische Ferment in der Tat sich in der 

 Fibrinogenlösung und nicht allein im zugesetzten Serum findet, 

 ist leicht zu entscheiden, wenn man sich eine mit Ca gerinnende 

 Fibrinogenlösung herstellt. Auch in solchen Fällen tritt Fibrino- 

 lyse ein. 



