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Auffallend ist es, daß die Fibrinolyse in einer Fibrinogenlösung viel 

 schnelle]' zu verlaufen scheint als im Plasma, selbst wenn dieses sehr 

 stark verdünnt ist. Welche Momente hierbei ausschlaggebend sind, muß 

 vorerst dahingestellt bleiben. Jedenfalls liegt es nahe, an einen mit den 

 Globulinen ausfallenden Antikörper zu denken, um so mehr als Gläßner*J 

 und Delezenne**) erst kürzlieh antitryptische Wirkungen des Blutserums 

 festgestellt haben. Weitere Untersuchungen werden über diese Fragen 

 sicher bald Aufschluß geben, nachdem in dem Vorhergehenden ein Weg 

 gezeigt worden ist, fibrinolytisch wirksame Lösungen zu erhalten. 



Dabei soll nun keineswegs behauptet werden, daß die Auflösung ge- 

 formter Elemente durch Zusatz differenter Mittel unbedingtes Erfordernis 

 für das Auftreten der Fibrinolyse ist. Dagegen spricht schon der Um- 

 stand, daß man im spontan gerinnenden Blute ohne /Aisatz irgend welcher 

 Mittel zuweilen auch Fibrinolyse auftreten sieht. 



Oh man alle in der Literatur beschriebenen fibrinolytischen Vor- 

 gänge als Prozesse auffassen darf, die durch ein in dem Blute vor- 

 handenes Ferment bewirkt werden, erscheint zweifelhaft; eine methodische 

 Durcharbeitung des ganzen Gebietes ist daher sehr wünschenswert. 



Für die vorliegenden Untersuchungen ist die Fibrinolyse nur 

 insofern von Bedeutung, als sie eine Quelle zahlreicher Be- 

 obachtungsfehler sein kann. Es ist natürlich unmöglich, während 

 der langen Dauer mancher Gerinnungsversuche fortwährend zu 

 untersuchen, wie weit der Prozeß vorgeschritten ist, zumal sich 

 die Versuche oft über 24 Stunden ausdehnen. Findet man z. B. 

 am Morgen nach einem über Nacht ausgedehnten Versuch eine 

 Reihe von Proben ungeronnen , so ist nicht ohne weiteres der 

 Schluß gestattet, daf3 hier wirklich Gerinnung gefehlt hat. 



Ein Beispiel mag das illustrieren : 



Von zwei Eprouvetten wird die erste mit 5 Tropfen fermentativ stark 

 wirksamen Serums, 5 ccm 0,4 proz. Ammonoxalatlösung und 15 ccm 

 Fibrinogenlösung beschickt, die zweite in gleicher Weise, nur daß die 

 Ammonoxalatlösung durch 5 ccm 0,3 proz. Oxalatplasma ersetzt wird. 



Beginn des Versuches um 5 Uhr nachmittags bei 35°. 



Um 6 Uhr ist die erste Probe total geronnen, so daß man das Glas um- 

 kehren kann, ohne einen Tropfen zu verlieren, die zweite ist ungeronnen. 



Um 7 Uhr 15 Min. sind beide Eprouvetten vollständig flüssig, in der 

 ersten ist auch keine Spur eines Gerinnsels zu sehen. 



Am nächsten Morgen sind beide noch flüssig. 



Nun werden beide Proben mit 2 ccm stark wirksamen Fermentes 

 versetzt. . Das zweite Röhrchen gerinnt nach l l / % Stunden, das eiste 

 Röhrchen bleibt flüssig. 



Falls in diesem Versuch, dem ich noch einige andere, freilich 

 weniger prägnante, beifügen könnte, eine Beobachtung um H Uhr ver- 

 säumt worden wäre, hätte man sehr leicht den Schluß ziehen können, 

 daß auch Probe 1 ungeronnen gehliehen sei. In solchen Fällen entscheidet 

 der nachträgliche Zusatz größerer Mengen von Ferment. 



*) Diese Beiträge 4-, 79. 

 **) C. R. de la Soc. de Biol. 55, 132 (30. L). 



