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keit lieferte nach dem Einengen beim Sättigen mit Ammoniumsulfat eine 

 kleinere Menge von Albumosen in Gestalt harziger gelblicher Klümpchen. 



Die angeführten Beobachtungen beweisen das Vorhandensein 

 mehrerer albumoseartiger Substanzen; am reichlichsten sind die 

 sogenannten sekundären Albumosen vertreten, die man früher als 

 Deuteroalbumosen bezeichnete. 6 ) 



Zweiter Fall. Auffallend schwere Form von myelogener Leukämie. 

 l 22 jähriges Mädchen, schon während der Schuljahre schwächlich; im 

 Verlaufe von Jahren sich herausbildende starke Milzschwellung; keine 

 Schwellung der Lymphdrüsen. — Sie starb einige Tage nach ihrer Auf- 

 nahme in das Krankenhaus. Der Tod erfolgte durch eine im Anschluß 

 an das Platzen einer haselnußgroßen Ovarialcyste eintretende Blutung in 

 die Bauchhöhle. Vier Stunden nach dem Tode wurde von den einige 

 Liter betragenden geronnenen Blutmassen aus der Bauchhöhle ein halbes 

 Liter, vorwiegend Flüssiges, unter sorgfältiger Vermeidung jeglicher Ver- 

 unreinigung herausgenommen. 470 ccm des Blutes wurden sofort mit 

 dem gleichen Volumen Wasser im Mörser zerrieben, in einer Flasche 

 unter reichlichem Zusatz von Chloroform stark durchgeschüttelt und in 

 zwei Hälften geteilt. Die eine Hälfte wurde in einer mit Glasstöpsel ver- 

 schlossenen Flasche in den Brutofen (bei 37°) gestellt. Die andere Hälfte 

 wurde in einer gut verschlossenen Flasche bis zum nächsten Morgen im 

 Eisschrank aufbewahrt, 100 ccm zur Ammoniakbestimmung herausge- 

 nommen, der Rest nach schwachem Ansäuern mit Essigsäure aufgekocht, 

 nach dem Erkalten reichlich mit Chloroform versetzt, auf das ursprüng- 

 liche Volumen aufgefüllt und in gut verschlossener Flasche in den Brut- 

 ofen gestellt. Verschiedentlich wurde während der Digestionszeit die 

 Sterilität der beiden Flüssigkeiten festgestellt. Nach drei Wochen wurden 

 beide aus dem Brutofen genommen; sie enthielten noch reichlich Chloro- 

 form und waren steril. Ich bezeichne im folgenden die vor der Digestion 

 nicht aufgekochte Portion mit „A", die vor der Digestion aufgekochte 

 mit „B". Bei A war die über dem Bodensatze stehende Flüssigkeit tief 

 bräunlich -gelb mit einem Stich ins Grün, bei B schwach gelblich. Von 

 A und B wurden nach kräftigem Umschütteln 100 ccm zur Ammoniak- 

 hestimmung herausgenommen, die Reste durch Aufkochen bei schwach 

 essigsaurer Reaktion und Filtrieren enteiweißt, die Eiweißkoagula mit 

 heißem Wasser sorgfältig ausgewaschen und die enteiweißten Flüssig- 

 keiten soweit verdünnt, daß 4 ccm 1 g Blut entsprachen. Beide Flüssig- 

 keiten wurden in gleicher Weise auf ihr Verhalten bei Zusatz von Brom- 

 wasser geprüft, bei der Biuretprohe, hei der Millonschen Reaktion und 

 hei fraktionierter Fällung mit Ammoniumsulfat nach vorheriger Neu- 

 tralisation mit verdünntem Ammoniak. Gleiche, größere Portionen beider 

 Flüssigkeiten wurden auf Leucin und Tyrosin verarbeitet. Leucin wurde 

 durch die Art der Sublimation und durch die Scherersche Probe identi- 

 fiziert; Tyrosin wurde in den typischen, schönen garben- und büschel- 

 förmigen Kristallaggregaten erhalten und außerdem durch die Mi Hon sehe 

 und Mörn ersehe Reaktion ?) identifiziert. Endlich wurde in beiden. 

 Flüssigkeiten der Gesamtstickstoff nach Kjeldahl und d^v Ammoniak- 

 stickstoff nach Nencki und Zaleski*) und nach Seh lös in g bestimmt. 

 Es wurde peinlich genau darauf geachtet, daß die Analysen der beiden 

 Flüssigkeiten in genau gleicher Weise zur Ausführung gelangten. 



