Beiträge zur Kenntnis der physiologischen Beziehungen usw. 493 



sieren konstant bei 149°. Es wurde eine Elementaranalyse und eine 

 Halogenbestimmung dieses Körpers ausgeführt. 



Zur Analyse wurde die Substanz im Vakuum über Schwefel- 

 säure getrocknet. 



0,1818 g Substanz gaben 0,2351 g C0 2 , entspr. 35,27 Proz. C 



und 0,0465 „ H 2 0, „ 2,86 „ H 



0,1820 g Substanz gaben 0,1114 g AgBr, „ 26,05 „ Br. 



Die Zahlen ergeben, daß die vorliegende Substanz eine Oxy- 

 br omp he nylsulfopropion säure ist. 



Ber. f. C 9 H 9 5 SBr. Gef. 



C 34,94 Proz. 35,27 Proz. 



H 2,93 „ 2,86 „ 



Br 25,86 „ 26,05 „ 



Die Substanz ist in kaltem Äther schwer löslich, ebenso in 

 kaltem Wasser. Dagegen löst sie sich in beiden Lösungsmitteln 

 in der Wärme, ohne beim Erkalten wieder auszufallen. Die 

 wässerige Lösung setzt aber auf Zusatz von Säuren sofort einen 

 kristallinischen Niederschlag ab, der aus unveränderter Oxybrom- 

 phenylsulfopropionsäure vom Schmelzpunkt 149° besteht. Beim 

 langsamen Auskristallisieren aus heißem Wasser scheidet sich 

 die Substanz in schönen, durchsichtigen Nadeldrusen aus, die 

 kristall wasserhaltig sind, beim Stehen an der Luft opak werden 

 und verwittern. Der Körper gibt mit konzentrierter Schwefel- 

 säure keine charakteristische Farbenreaktion und ist in reinem 

 Zustand geruchlos. 



Die ätherische Mutterlauge dieser Oxybromphenylsulfopro- 

 pionsäure, die nach Abdestillieren des Äthers 1,7 g eines öligen 

 Körpers geliefert hatte, enthielt die gesuchte Chlorbrom- 

 phenylthiopropionsäure. 



Ihre Reinigung geschah in der Art, daß sie mit Äther auf- 

 genommen und die ihr anhängende Salzsäure durch wiederholtes 

 Waschen mit Wasser entfernt wurde. Sie wurde nach Abdestil- 

 lieren des Äthers als gelbes Öl erhalten, das beim Behandeln mit 

 Alkali Salzsäure und Bromphenylmerkaptan abspaltete. Letzteres 

 wurde als Disulfid vom Schmelzpunkt 81° identifiziert. 



Neben den beiden im Ätherauszuge vorhandenen Körpern, 

 der Oxybromphenylsulfopropionsäure und der Chlorbromphenyl- 

 thiopropionsäure, war bei der Einwirkung von Nitrit auf Amino- 

 bromphenylthiopropionsäure die Entstehung von noch zwei anderen 

 Körpern nachzuweisen, die in der vom ätherischen Auszug ge- 

 trennten, wässerig salzsauren Flüssigkeit vorhanden waren und 

 wie folgt, isoliert wurden. 



Nach längerem Stehen im Eisschrank scheiden sich aus der wässerig 

 salzsauren Lösung schöne, gut ausgebildete Nadeln aus, die leicht braun 



