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gefärbt sind. Sie werden abgesaugt, Ihre Menge beträgt 0,6 g. Reim 

 Einengen des Filtrats dieser Kristallisation wird eine zweite kristallinische 

 Ausscheidung von 0,5 g erhalten. Die beiden Kristallisationen werden 

 getrennt in der gleichen Weise verarbeitet. Beide werden in der Wärme 

 in möglichst wenig absolutem Alkohol gelöst. Beim Stehen in der Kälte 

 scheiden sich schöne, blättrige Kristalle aus. Dieselben werden abge- 

 saugt. Sie sind, einmal aus der alkoholischen Lösung isoliert, in Alkohol 

 unlöslich. Ihr Schmelzpunkt liegt bei 192°. In konzentrierter Schwefel- 

 säure gelöst und erwärmt, färben sie die Lösung blaugrün, eine Reaktion, 

 die das Vorhandensein eines Bromphenylmerkaptanrestes anzeigt. Mit 

 Natronkalk erhitzt, geben sie Ammoniak ab. Da nur 0,08 g analysen- 

 reines Produkt erhalten werden konnte, mußte von einer Analyse Abstand 

 genommen werden. Jedoch machten es die angegebenen Reaktionen 

 wahrscheinlich, daß der vorliegende Körper eine Aminobromphenyl- 

 thiopropionsäure ist. Es soll später noch einmal auf diesen Körper 

 eingegangen werden. 



Neben dieser Aminobromphenylthiopropionsäure vom Schmelz- 

 punkt 192° war eine Aminobromphenylsulfopropionsäure 

 nachzuweisen. 



Zu ihrer Isolierung wird das alkoholische Filtrat des oben be- 

 sprochenen Körpers stark eingeengt und in der Kälte mit dem mehr- 

 fachen Volumen Essigäther versetzt. Es beginnt sofort eine Kristallisation 

 von kleinen weißen Nadeln. Nach beendeter Ausscheidung werden die- 

 selben abgesaugt. Ihre Menge beträgt 0,6 g. Von neuem in Alkohol 

 gelöst und mit dem mehrfachen Volumen Essigäther versetzt, scheiden 

 sie sich nicht sogleich wieder aus, wohl aber beginnt sofort eine reichliche 

 Kristallisation bei gelindem Erwärmen dieser essigäther-alkoholischen 

 Lösung auf dem Wasserbade. 



Die Analyse der im Vakuum über Schwefelsäure getrockneten 

 Substanz gab die für Aminobromphenylsulfopropionsäure verlangten 

 Zahlen. 



0,1306 g Substanz gaben 0,1675 g CO,, entspr. 34,98 Proz. C 



und 0,0449 „ H 2 Ö, entspr. 3,85 Proz. H. 

 0,1284 g Substanz gaben 5,89 ccm N (749,5 mm, 23,1°). 

 Ber. f. C 9 H 10 4 NBrS Gef. 



C 35,05 Proz. 34,98 Proz. 



H 3,27 „ 3,85 „ 



N 4,'SO „ 5,00 „ 



Die Substanz schmilzt bei 196° unter Zersetzung. Mit Natron- 

 kalk geglüht, entwickelt sie Ammoniak. Mit konzentrierter 

 Schwefelsäure gibt sie nur eine Braunfärbung. 



Eine Aminobromphenylsulfopropionsäure vom Schmelzpunkt 163 bis 

 164° ist bereits von König in seiner Arbeit über die Oxydationsprodukte 

 der Merkaptursäuren beschrieben worden. Diese gab ebenso wie die von 

 mir erhaltene Säure mit konzentrierter Schwefelsäure Braunfärbung. Die 

 Differenz im Schmelzpunkt erklärt sich vielleicht daraus, daß König 

 eine optisch aktive Substanz in den Händen gehabt hat, ich dagegen 

 vermutlich eine optisch inaktive. Allerdings ist die Größe der Differenz 

 auffällig. 



