Beiträge zur Kenntnis der physiologischen Beziehungen usw. 503 



Propionsäurekern aa - substituiert ist, irrtümlich ist. Die Ent- 

 stehung der Brenztraubensäure muß hier ebenso wie beim Cystin 

 als ein sekundärer Prozef3 aufgefafst werden, ein Vorgang, dessen 

 innerer Chemismus allerdings erneuter Untersuchung bedarf. 



Die Bildung von Broniphenyl-/?-thiomilchsäure unter den ge- 

 schilderten Bedingungen zeigt ferner, daß von den drei für das 

 Bromphenylcystein und daher auch für die Merkaptursäuren 

 möglichen Formeln: 



I II III 



CH 3 CH 2 .SC 6 H 4 Br CH 2 . NH 2 



I I I 



NH 2 — C-SC 6 H 4 Br CH . NH 2 CH.SC 6 H 4 Br 



I i i 



COOH COOH COOH 



Bromphenylcystein 

 Formel I und III zu verwerfen sind, und diese Substanzen der 

 Formel II entsprechend als Derivate einer a-Aminobromphenyl- 

 /j-thiomilchsäure anzusprechen sind: 



CH 2 .SC 6 H 4 Br 



I 



CH . NH . CO . CH 3 



I 



COOH 

 Bromphenylmerkaptursäure. 



Die Konstitution der oben beschriebenen Umwandlungsprodukte des 



Brompkenylcysteins kann jetzt, wie folgt, formuliert werden: 



CH, . S0 2 C 6 H 4 Br CH 2 . SC 6 H 4 Br CH 2 . S0 2 C 6 H 4 Br 



I I I 



CH .OH CH . Cl CH . NH, 



I I I 



COOH COOH COOH 



Oxybromphenylsulfo- Chlorbromphenyl- Aminobromphenyl- 



propionsäure thiopropionsäure . sulfopropion säure. 



Durch den Nachweis, daß die den Merkaptursäuren zugrunde 

 liegende Bromphenylthiomilch säure der /?-Reihe angehört, ist ein 

 direkter chemischer Zusammenhang dieser Körper mit dem Eiweiß- 

 cystein gegeben, insofern als die Merkaptursäuren auf Grund der 

 mitgeteilten experimentellen Daten als Substitutionsprodukte des 

 Eiweifäcysteins , dessen Konstitution als a-Amino-/^thiomilchsäure 

 ich vor kurzem bewiesen habe, angesehen werden müssen: 



GH 2 . oH CH 2 . SCgH^X 



I I 



CH . NH 2 CH . NH . CO . CH 3 



I I 



COOH COOH 



Eivveißcystein Merkaptursäure. 



