Beiträge zur Kenntnis der physiologischen Beziehungen usw. 505 



war mit großen Schwierigkeiten verbunden, der größte Teil des 

 Cysteins wurde bei allen dahinzielenden Versuchen als solches 

 oder als Cystin abgespalten, und daher waren die Ausbeuten an 

 Bromphenylcystein recht spärliche. Als Zersetzungsmittel wurden 

 benutzt: Wasser, stark verdünnte Salzsäure, Methylalkohol, Wein- 

 geist, Äthylalkohol, Eisessig und Kupferpulver. Bromphenylcystein 

 konnte bei der Zersetzung des Additionsproduktes mit Wasser, 

 wässerigem Methylalkohol und Weingeist erhalten werden, jedoch 

 lieferten durchschnittlich 3 g Cystin nur 0,3 g Bromphenylcystein. 

 Brauchbare Ausbeuten erhielt ich erst, als ich verdünnte Spda- 

 lösung zur Aufspaltung benutzte. Hierbei wurde, wie folgt, ver- 

 fahren. 



10 g Cysteinchlorliydrat werden in der oben geschilderten Weise in 

 Bromdiazobenzolcystein übergeführt. Das auf Ton abgepreßte Produkt 

 wird m 50 ccm Wasser suspendiert und bei Wasserbadtemperatur 

 langsam gerade die zur Lösung des Produktes nötige Menge einer 

 20proz. Sodalösung hinzugefügt. Die Flüssigkeit wird so lange gelinde 

 erwärmt, als noch Stickstoffentwicklung stattfindet. Dabei tritt reichliche 

 Bromphenolabspaltung auf. Nach beendeter Stickstoffentwicklung wird 

 die noch warme Flüssigkeit von dem an dem Boden und an den Wänden 

 des Gefäßes haftenden Phenol abgegossen und sofort mit verdünnter 

 Essigsäure angesäuert. Der beim Ansäuern entstehende Niederschlag 

 wird nach dem Erkalten, das durch Kühlen gegen fließendes Wasser 

 beschleunigt wird, sogleich abgesaugt, zuerst mit Wasser, dann mit 

 Alkohol ausgewaschen und auf Ton abgepreßt. Es konnten 5,4 g dieses 

 Niederschlages erhalten werden. 



Es ergab sich sowohl aus den Eigenschaften des Produktes, 

 wie aus den bei der Analyse erhaltenen Zahlen, daß dieser Körper 

 ein Gemenge von Bromphenylcystein und Cystin darstellt, Die 

 Trennung dieser beiden Substanzen gelang mit Hilfe von Eisessig. 



5,4 g dieses Niederschlages werden mit Eisessig wiederholt ausge- 

 kocht, solange der Eisessig noch sichtlich Substanz aufzunehmen 

 vermag. Vom ungelösten Cystin (1,9 g) wird in der Wärme abfiltriert 

 das zuerst erhaltene Filtrat wird für sich aufbewahrt, die späteren 

 weiden vereinigt. Beim Erkalten scheidet das erste Filtrat 1,4 g Sub- 

 stanz aus, die nach zwölfstündigem Stehen in der Kälte filtriert werden. 

 Das Filtrat wird mit den übrigen Eisessigauszügen vereinigt und der 

 Eisessig und wenig Phenol mit Wasserdampf abgetrieben. Nach zwei- 

 stündiger Destillation wird die heiße Flüssigkeit filtriert, mit Ammoniak 

 nahezu neutralisiert und mit Ammoniumkarbonat schwach übersättigt 

 Nach eintägigem Stehen im Eisschrank wird das erhaltene Produkt ab- 

 gesaugt, zuerst mit Wasser, dann mit Alkohol ausgewaschen. Seine 

 Menge beträgt 1,7 g. 



Das so erhaltene Präparat enthält keinen locker gebundenen 

 Schwefel mehr. Eine Probe mit konzentrierter Schwefelsäure 

 erhitzt, färbt diese schön blaugrün. Mit Alkali gekocht, spaltet 

 es Ammoniak und Bromphenylmerkaptan ab. In der mit Soda 



