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nach mehrtägigem Stehen in der Kälte. Es wird, nachdem es wiederholt 

 in Ammoniak gelöst und mit Salzsäure gefällt worden ist, in wenig 

 Alkohol gelöst und die alkoholische Lösung in heißes Wasser gegossen, 

 worauf nach längerem Stehen das Acetylprodukt auskristallisiert. 



Das so gewonnene Produkt kristallisiert in schönen Nadeln. 

 Dieselben lösen sich in Sodalösung unter Aufbrausen. Mit kon- 

 zentrierter Schwefelsäure erhitzt, färben sie diese tiefblau. Die 

 Kristalle schmelzen bei 152 bis 153°. Bei derselben Temperatur 

 schmilzt die aus Hundeharn erhältliche Bromphenylmerkaptursäure. 

 Beide Substanzen, gemischt, schmelzen ebenfalls scharf bei 152 

 bis 153°. Die beiden Substanzen sind daher identisch. Damit 

 dürfte der völlige Aufbau der Merkaptursäuren vom Cystein aus 

 gelungen sein. 



Die Ausheute an Bromphenylmerkaptursäure ist unter den ge- 

 schilderten Bedingungen eine äußerst geringe. Es konnte gerade die zur 

 Identifikation nötige Menge Substanz gewonnen werden. Die Hauptmenge 

 des Reaktionsproduktes befindet sich in der Mutterlauge der beim ersten 

 Ansäuern erhaltenen öligen Ausscheidung und wurde in folgender Weise 

 isoliert. 



Die abgegossene Mutterlauge wird mit dem gleichen Volumen Wasser 

 verdünnt, mit Natronlauge alkalisch gemacht, die alkalische Lösung mit 

 Äther wiederholt ausgeschüttelt und mit Salzsäure angesäuert. In der 

 trüben Lösung beginnt beim Reiben der Gefäßwände mit einem scharfen 

 Glasstabe sofort eine reichliche Kristallisation. Nach zwölfstündigem 

 Stehen werden die Kristalle abgesaugt, in Ammoniak gelöst, die am- 

 moniakalische Lösung wiederholt filtriert und das klare Filtrat mit Salz- 

 säure angesäuert. Die erhaltenen Kristalle werden in wenig Alkohol 

 gelöst und die Lösung in heißes Wasser gegossen. Beim langsamen 

 Erkalten scheidet sich die Substanz in farblosen Kristallen aus. 0,5 g 

 Bromphenylcystein lieferten 0,3 g dieses Produktes. 



Zur Analyse wurde die Substanz bei 100° getrocknet. 

 0,1240 g Substanz gaben 0,1893 g CO,, entspr. 41,63 Proz. C. 



und 0,0441 „ H 2 0, „ 3,98 „ H. 



Diese Zahlen sprechen für ein Acetylbromphenylcystein. 

 Ber. f. C u H 12 BrSN0 3 Gef. 



C 41,51 Proz. 41,63 Proz. 



H 3,80 „ 3,98 „ 



In der Tat lösen sich die Kristalle in Sodalösung unter Aufbrausen, 

 mit konzentrierter Schwefelsäure erhitzt, färben sie diese tiefblau. Ihr 

 Schmelzpunkt liegt bei 153 bis 154°. Nach diesen Eigenschaften könnte 

 man geneigt sein, dieses Acetylbromphenylcystein mit Bromphenyl- 

 merkaptursäure für identisch zu halten. Dieses scheint jedoch nicht der 

 Fall zu sein. Das Produkt unterscheidet sich von der entsprechenden 

 Merkaptursäure durch seine Kristallform. Betrachtet man nämlich das 

 erhaltene Acetylbromphenylcystein genau unter dem Mikroskop, so sieht 

 man, daß die Kristalle platte Nadeln darstellen, und dort, wo sie 

 als reine Nadeln imponieren, kann man siGh unschwer davon überzeugen, 

 daß man es mit Platten, die auf die Kante gestellt sind, zu tun hat. 

 Erhitzt man ferner ein Gemisch von aus Hundeharn dargestellter Brom- 



