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von Albuniosen erzeugt wurde und daß bei der Art der Plastein- 

 ausscheidung in Form eines voluminösen, flockigen Niederschlags 

 oder gar einer Gallerte die Gefahr nahe liegt, daß der Plastein- 

 niederschlag etwa wie ein Fibringerinnsel schwer diffundierende 

 Stoffe der Lösung, z. B. Heteroalbumose und andere Albumosen, 

 einschliefst, und so nicht bloß eine Gewichtsvermehrung erfährt, 

 sondern auch in seinen Reaktionen natürlich das Verhalten der 

 eingeschlossenen Albumosen aufweist. 



Daher habe ich, um etwas über die Natur der plasteinogenen 

 Substanz zu erfahren, durch eine möglichst weitgehende 

 Fraktionierung vor dem Zufügen von Lab eine Abtrennung der 

 nicht zugehörigen Stoffe zu erzielen gesucht. 



Da mir einige aus Wittepepton dargestellte, weit gereinigte 

 Albumosenpräparate des hiesigen Instituts zur Verfügung standen, 

 habe ich zunächst an solchen die Plasteinreaktion versucht. Es 

 war leicht, die Angabe Kurajeffs zu bestätigen, daß nach 

 E. P. Pick dargestellte, möglichst reine Proto- und Heteroalbumose 

 keine Plasteine bildet. Überraschenderweise fand ich aber auch 

 Thio- und Glykoalbumose völlig indifferent. 



Ich wandte daher zur möglichst weitgehenden Isolierung der 

 plasteinogenen Substanz nicht die Ammonsulfatmethode , sondern 

 die gewöhnlichen Lösungsmittel an. Als Ausgangsmaterial diente 

 mir Wittepepton, als Labferment benutzte ich meist das „Pegnin" 

 der Höchster Farbwerke, ein sehr wirksames, aber milchzucker- 

 haltiges Präparat. Für bestimmte Zwecke — so für die Rein- 

 darstellung des Plasteins zur Analyse — stellte ich mir nach 

 Glaeßners*) Verfahren mit Hilfe von Uranylacetat und Uranyl- 

 phosphat reines Procbymosin dar. 



Um die erhaltenen Fraktionen auf Plasteinbildung zu prüfen, 

 versetzte ich die auf etwa 10 bis 20 Proz. eingedickte Lösung 

 mit Salzsäure bis zu einem Gehalt von 0,3 Proz., dann mit der 

 Lablösung und ließ sie 24 Stunden im Brutofen stehen. Hatte 

 sich kein oder nur ein minimaler Niederschlag gebildet, so ver- 

 setzte ich die Probe meist nochmals mit Lab. 



Die etwa ausgeschiedenen Niederschläge wurden auf die 

 wichtigsten Eiweißreaktionen untersucht. 



Die Fraktionierung gestaltete sich wie folgt: 



1. Fällung mit 1 Vol. 95 proz. Alkohols. 



In der Kälte hergestellte 10 proz. Wittepeptonlösung wurde mit dem 

 gleichen Volumen 95proz. Alkohols versetzt. Dabei fiel ein dichter 

 Niederschlag aus, der abfiltriert und vom Alkohol befreit wurde. 



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