Spermatogenese von Paludina vivipara. — Abschn. III c. 467 



dies andere Bestandteile der Präparate thun. Anfangs nämlich 

 färben sich intensiv schwarz : in erster Linie alle kyanophilen Be- 

 standteile, wie die Köpfe der Samenfäden (abgesehen von den wurm- 

 förmigen bei Paludina), ferner während der Mitose die Karyosomen 

 und ebenso im ruhenden Kerne alle sonst blau färbbaren Körncheu 

 und Fädchen, sowie auch bei Paludina die Bindensubstanz der Nucleoli 

 — außerdem aber auch in zweiter Linie die Nebenkerne und deren 

 Derivate, z. B. auch den Achsenstrang der wurmförmigen Spermien, 

 hingegen nur schwach das gewöhnliche lockere Cytoplasma. Für die 

 weitere Differenzierung kommt nun alles auf die Zeitdauer der zum 

 Verfahren gehörigen Entfärbungsprozedur an. Wenn man die Wirkung 

 der letzteren näher verfolgt, so zeigt sich folgendes: Zuerst giebt die 

 lockere Zellsubstanz den schwarzen Farbstoff ab; dann thun es ziem- 

 lich gleichzeitig die Centrosomen und die Nebenkerne, bald darauf 

 auch die Derivate der letzteren, viel später die Chromosomen, und 

 ganz zuletzt auch die Köpfe der reifen Spermien, d. h. bei Paludina 

 der haarförmigen *), während die wurmförmigen schon längst entfärbt 

 sind, was ich weiter unten auf seine Ursachen zurückführen werde. 

 Freilich treten, wie das ja bei allen Tinktionsmethoden so geht, nicht 

 alle Zellen eines Präparats ganz genau gleichzeitig in den nämlichen Grad 

 der Entfärbung ein. Vielmehr ist diese infolge von mancherlei Neben- 

 umständen an einzelnen Zellen etwas weiter vorgeschritten als an anderen. 

 Auf letztere Art und aus der angegebenen Reihenfolge mag man 

 es denu vielleicht auch erklären können, daß an mancher Faserspindel 

 wohl noch im Äquator die Karyosomen unangegriffen in tiefer 

 Schwärze sich darstellen, ohne daß von den Centrosomen noch etwas 

 zu sehen wäre, an anderen hingegen beiderlei Körperchen gleichzeitig 

 zur Anschauung kommen, während das Umgekehrte, nämlich Hervor- 

 treten der Centrosomen neben entfärbten oder auch nur blasser ge- 

 wordenen Karyosomen , niemals zu finden ist. Wenn also selbst 

 nach Anwendung dieser relativ günstigsten Färbungsweise an so 

 manchen Faserspindeln mit Äquatorialplatte Polkörperchen nicht zur 

 Erscheinung kommen, so würde deren Fehlen nach obiger Deutung 

 nur ein scheinbares sein. Ob indessen diese Erklärung durchweg an- 

 nehmbar ist, erscheint mir zweifelhaft. 



1) Das Gleiche gilt auch für die Samenfäden der Amphibien ; und ich 

 will namentlich gegenüber einer Behauptung Fick's (7) hervorheben, daß das 

 Mittelstück bei der Eisenhämatoxylinfärbung gar keinen Vorzug vor dem übrigen 

 Schwanzfaden genießt. Es wird freilich etwas später als letzteres völlig ent- 

 färbt; aber das liegt nur daran, daß es dicker ist. Man kann genau verfolgen, 

 wie die Entfärbung von der Oberfläche nach der Achse hin fortschreitet, und 

 sieht deshalb eine Zeitlang, namentlich im Mittelstück, einen axialen schwarzen 

 Streifen. Zu dieser Erscheinung trägt wohl auch bei, daß in der That der 

 Achsenstrang länger der Extraktion des Farbstoffes widersteht, als der ihn um- 

 gehende Mantel. Jedoch ist man bei dieser Methode nie sicher, ob man den 

 Achsenstrang in seiner richtigen Breite sieht ; denn die schwarze Achse wird im 

 Eisensalzbade mit der Zeit immer dünner, um schließlich ganz zu verschwinden. 

 Noch längere Zeit aber bleibt dann bei ganz entfärbtem Mittelstück der Kopf 

 noch schwarz fingiert. Mit der Zeit indessen wird auch dieser völlig entfärbt. 

 Durch diese Thatsachen ist eine materielle Identifizierung des Mittelstücks 

 mit einem Centrosom nicht zu begründen ; und damit ist auch den aus einer 

 solchen Voraussetzung hergeleiteten Folgerungen der Boden entzogen. 



