( 188 ) 



Het bleek n.1. dat deze />-t-\ï\n dicht bij het tripelpuni de richting 

 van de smeltlijn (van B) moet hebben. 



Daar nu voor de meeste stoffen vi~^>v s of m. a. w. de stof zich 

 bij het smelten uitzet, heeft een druksverhoogïng in den regel een 

 smeltpuntsverhooging tengevolge. 



Geven wij in de ^-^-projectie, Fig. 1, het fcripelpunt van de stof 

 B door d aan, dan zal dus de smeltlijn dg in de meeste gevallen 

 van uit het tripelpunt naar rechts loopen, en daar de drie-phasenlijn 

 cd dicht bij d de richting van dg moet hebben, zal deze drie- 

 phasenlijn de bijzonderheid moeten vertoonen, dat zij niet alleen een 

 drukmaximum, maar ook een temperatuur-maximum bezit, zooals 

 in Fig. 1 op overdreven wijze is aangegeven. 



2. Daar, zooals in de tweede verhandeling nader zal worden 

 uiteengezet, bij een dissocieerende verbinding het zelfde verloop op 

 grootere schaal kan optreden, en dit gedeelte van de drie-phasenlijn 

 bij verbindingen juist het belangrijkst is, kwam het mij wenschelijk 

 voor de p-A'-doorsneden van af het tripelpunt naar hoogere tempera- 

 turen voor het zooeven besproken eenvoudige geval na te gaan, om 

 daarna de verbindingen te behandelen. 



3. De ^-.«-doorsneden bij het tripelpunt, en bij een temperatuur 

 iets daarboven zijn aangegeven in Fig, 2. 



Zooals uit Fig. 1 volgt, heeft er, van lagere temperatuur komende, 

 bij het tripelpunt voor het eerst een dubbele snijding van de drie- 

 phasenlijn plaats en een gevolg daarvan is, dat er behalve bij den 

 tripelpuntsdruk ook nog bij een veel hoogeren druk drie phasen 

 kunnen optreden. Dit geval wordt door de ^-,u-doorsnede, met de 

 temperatuur t ï overeenkomende, in Fig. 2 nader gepreciseerd. De 

 laagste driephasendruk of de tripelpuntsdruk wordt aangegeven door 

 het punt g, waar de vloeistoflijn acg, de damplijn aeg en de 

 oplosbaarheids-isotherm fceg samenkomen. 



De tweede driephasendruk wordt aangegeven door de lijn e c s 

 en is aanmerkelijk hooger gelegen. De coëxisteerende phasen hebben 

 hier verschillende samenstelling en worden aangegeven door e, c en s. 

 Hierin is c de verzadigde vloeistofphase en e de dampphase, welke 

 met de vaste phase s coëxisteeren. 



Gaan wij van deze drie phasen uit en verlagen wij bij constante 

 temperatuur den druk, dan komen wij, zooals Fig. 1 aangeeft, in 

 het gebied voor vast B -\- damp. Beneden den driephasendruk e c s en 

 boven den tripelpuntsdruk van B, kan dus in stabielen toestand 

 naast vast B alleen damp voorkomen, en de lijn, die de dampen 



