(195 ) 



driephasenstrooken in de omgeving van de lijn voor de verbinding 

 kunnen aannemen, voor het geval er in de vloeistof- en gasphase een 

 kleine dissociatie optreedt. Dat er in dit geval ook dissociatie zal 

 zijn in de vaste phase is niet onwaarschijnlijk, doch daarmede is 

 hier geen rekening gehouden, in de eerste plaats omdat zij hoogst- 

 waarschijnlijk uiterst gering is, en in de tweede plaats omdat men, 

 deze dissociatie in aanmerking nemende, de voorstelling veel minder 

 overzichtelijk maakt. 



Fig. 4 correspondeert met fig, 1, tig. 5 met fig 2 en fig. 6 met 

 fig. 3. Bij fig. 4 valt op te merken, dat voor het geval de damp- 

 spanning van de verbinding tusschen de dampspanning der compo- 

 nenten inligt, de vloeistof- en damplijn elkaar iets voorbij de lijn der 

 verbinding, aan den kant van den component met de kleinste damp- 

 spanning wel sterk naderen, doch elkaar niet bereiken, zoodat er een 

 kanaaltje tusschen beide bestaan blijft, waaruit volgt, dat er in de 

 mogelijke reeks vloeistoffen en dampen, welke met vast AB coëxisteeren 

 kunnen, geen enkel punt is aan te wijzen, waar damp- vloeistof en 

 vaste phase dezelfde samenstelling bezitten, en er evenmin een punt be- 

 staat, waar een damp- en vloeistofphase gelijk in samenstelling zijn. 



Dit laatste is iets bijzonders voor het geval, dat de dampspanning 

 van de verbinding tusschen die der componenten inligt, want is de 

 dampspanning van de verbinding kleiner of grooter dan die der com- 

 ponenten, dan krijgen we volgens een regel van Gibbs een drie- 

 phasenstrook meit een minimum, fig. 5, of met een maximum, fig. 6, 

 en ter plaatse van dit minimum en maximum moet de samenstelling 

 van de damp- en vloeistofphase identiek zijn. 



Bespreken we nu de fig. 4, 5 en 6 gelijktijdig, dan valt er op te 

 merken, dat daarin voor een bepaalde temperatuur is aangegeven 

 de ligging der twee driephasendrukken ecs en c 1 e l s 1 en de continue 

 lijn voor vast-fluïde of oplosbaarheids-isotherm. Van deze lijn kunnen 

 we nu zeggen, dat zij een horizontale raaklijn zal moeten hebben, 

 daar, waar zij de lijn voor de verbinding snijdt. Voor dit geval is 

 n.1. Xf = x s of de samenstelling van de fluïde phase, gelijk aan de 

 samenstelling van de vaste phase en dan blijkt uit de voor vast- 

 fluïde door Van der Waals opgestelde verg. : 



dp x s — xf / ö 2 £ '\ 



dxf V s f \p<c 1 f)pr 

 dat 



± = 0. 

 dxf 



Gaan we nu de veranderingen na die bij temperatuursverhooging 



optreden, dan valt er op te merken, dat zooals straks uit de p- ulijnen 



