( 197 ) 



Bij een geschikt volumen kunnen we nu de drie phasen over het 

 geheele druk- en temperatuur-traject, . door e' c/ aangegeven, be- 

 houden, doch dan moet, als we in het punt c t ' zijn aangekomen, 

 de dampphase verdwenen zijn, want in het punt c x heeft de vloeistof 

 dezelfde samenstelling als de vaste verbinding. 



Buiten het maximum resp. minimum in tig. 5 en 6 is de samen- 

 stelling van vloeistof en damp immers evenals in fig. 4 altijd ver- 

 schillend, en daar de lijn voor de verbinding, wanneer zich een 

 maximum of minimum voordoet, steeds buiten dit maximum resp. 

 minimum ligt, zal in het hierboven genoemde geval, het gelijk in 

 samenstelling worden van twee phasen noodzakelijkerwijze alleen 

 kunnen voorkomen bij coëxistentie van twee phasen. 



Bij c,' treden we dus uit het driephasen-gebied, dat we bij c' zijn 

 binnengekomen, en coëxistentie van vast A B -\- vloeistof kan nu 

 bij hoogere temperaturen alleen nog bestaan onder hoogeren druk. 



Van der Waals heeft nu de temperatuur van het punt e' de 

 maximum sublimatie-temperatuur en die van het punt <?/ de minimum- 

 smeltpunt-tem peratuu r of het eigenlijke smeltpunt van de verbinding 

 genoemd. 



Verder zij hier nog opgemerkt, dat, zooals uit de figuren 4, 5 en 6 

 blijkt, de hoogste driephasen-temperatuur niet kan worden bereikt 

 wanneer we van zuiver AB uitgaan, daar deze temperatuur cori'es- 

 pondeert met een totaal-samenstelling die meer A bevat dan de 

 verbinding. 



Uit het voorgaande blijkt dus, dat het meest karakteristieke onder- 

 scheid tusschen een niet-dissocieerende en een dissocieerde stof dit 

 is, dat, terwijl bij een niet-dissocieerende stof de driephasen slechts 

 bij één temperatuur kunnen bestaan, zij bij een dissocieerende stof 

 over een zeker temperatuur-traject kunnen coëxisteeren. Wij kunnen 

 ook zoo zeggen : een niet-dissocieerende stof bezit slechts een drie- 

 phasen-/«m£, doch een dissocieerende stof een driephasen-///'^. 



Voor nu van de fig. 4, 5 en 6 af te stappen, wil ik er nog op 

 wijzen, dat de oplosbaarheids-isotherm bij de maximum-driephasen- 

 temperatiuir een gedaante heeft, welke aangegeven wordt door de 

 lijn f'c'f\. Deze lijn raakt bij c aan den vloeistoftak en heeft een 

 horizontale raaklijn, daar, waar zij de lijn voor de verbinding snijdt. 

 Bij hoogere temperatuur laat de oplosbaarheids-isotherm van de 

 vloeistoflijn los en beweegt zich in haar geheel omhoog. 



5. Dat de twee driephasendruklijnen ecs en e l c 1 s l bij de maximmn- 

 driephasen-temperatuur moeten samenvallen is duidelijk, doch waar 

 de plaats van samenvalling in de driephasenstrooken moet worden 



