( 261 ) 



Uit zijne oplossing in kokend water zet het zuur zich bij bekoe- 

 ling in kristallijnen toestand af; het smelt onder ontleding bij 233° — 

 234°. 5. Wij vonden voor een uit fumarylchloride volgens Ansghüetz ') 

 bereid fumaranilzuur een sineltpunt van 231° — 232°, eveneens onder 

 ontleding, terwijl een mengsel van beide zuren bij 232°. 5 onder gas- 

 ontwikkeling vloeibaar werd. Blijkbaar zijn beide dus identiek. 



Ook het fumaarbenzylamidozuur kan uit het voorheen genoemde 

 residu verkregen worden ; men brengt dit laatste met benzylamine 

 te zamen en gaat verder op dezelfde wijze te werk als bij de be- 

 reiding van fumaaranilzuur. Eenige malen uit spiritus gekristalliseerd, 

 vormt het fumaarbenzylamidozuur kleurlooze blaadjes, die bij 230° — 

 233° onder ontleding smelten, dus bij dezelfde temperatuur onge- 

 veer als het anilzuur. 



0,2043 gr. gaven 0,1018 gr. H,0 en 0,484 gr. CO s . 



CH. CO. NHC 7 H 7 



Ber. v. || Gev. 



CH. COOH 



C 64.4 64.6 



H 5.4 5.5 



Dit zuur was nos- niet bereid. 



'O 



IL Maleïnezuur cl il oride. 



1. Bereiding. Eerst bij verhitting werkt phtalylchlorlde op maleïne- 

 zunr in; wanneer men 12 gr. zuur met 46 gr. chloride overgiet 

 (dus dezelfde verhoudingen neemt, waarin wij fumaarzuur en phtalyl- 

 chloride samenbrachten), dan lost bij verwarming al het zuur onder 

 chloorwaterstofontwikkeling op. Bij distillatie gaat veel maleïnezuur- 

 anhydride over (kookpunt 202°), terwijl de lager kokende fracties, 

 die het gevormde chloride moeten bevatten, slechts klein zijn. Blijk- 

 baar werkt het phtalylchloride slechts moeilijk op het gevormde 

 maleïnezuuranhydride 5 ) in. 



Wij hebben toen ter bereiding van het chloride van het maleïne- 

 zuur gebruik gemaakt van het energischer dan phtalylchloride 

 werkende phosphorpentachloride, dat reeds vroeger voor hetzelfde 

 doel gebruikt is. W. H. Perkin 3 ) heeft het pentaehloride met 

 maleïnezuuranhydride bij gewonen druk gedistilleerd ; het laatste 

 werd hierbij gedeeltelijk omgezet in fumarylchloride, terwijl het 

 chloride van het maleïnezuur zich niet had gevormd. Eenige jaren 



i) Liebig's Annalen 259, p. 110 (1890). 



•) Ook door thionylchloiicle wordt maleïnezuur omgezet in anhydride. H. Meijer. 

 Monatshefte für Chemie XXII p. 121 (1901). 

 3 ) Berichte 14, p. 254S (1881). 



