( '288 ) 



Met benzylamine (7 gr.) gaf 't diformiaat van propaandiol (1.2) 

 eene stijging van 20° — 110°. Bij distillatie ging omstreeks 190 3 hei 

 gevormde glycol over. Het tot ± 250' (therm. in de vloeist.) verhitte 

 residu werd bij bekoeling vast en was nagenoeg zuiver benzyl- 

 formamide. Onder geringe ontleding laat 't zich bij ± 295° distil- 

 leeren. Het gedistilleerde product had een zwakken carbylaminachtigen 

 reuk en smolt bij 59°. Door omkristalliseeren steeg het smeltpunt 

 tot 61°. 



Leidt men ammoniakgas in een mengsel van forminen van glycerine, 

 zooals men dit bijv. verkrijgt door glycerine met mierenzuur te 

 koken of met oxaalzuur te verhitten en dan in vacuo het vrije mieren- 

 zuur af te distilleeren, dan wordt 't onder sterke warmteont wikkeling 

 opgenomen. Na uitdrijven van de overmaat van ammoniak verkrijgt 

 men, bij distillatie in vaeuo reeds een bijna zuiver formamide in 

 uitstekende opbrengst. 



Bij een mijner proeven werd bijv. 66 gram (bij verzeeping 65°/ mie- 

 renzuur gevend) formine met ammoniak verzadigd. Bij de eerste distil- 

 latie werd 22 gr. bij 0" en 17 gr. bij — 2° smeltend formamide afgeschei- 

 den, terwijl er 40 gr. glycerine in de kolf achterbleef. De opbrengst 

 was dus zoo goed als theoretisch, zoodat deze methode aanbevolen kan 

 worden voor snelle bereiding van formamide in groote hoeveelheden. 



Op zuiver triformine ') is de inwerking van het ammoniak trager 

 dan op bovenbedoeld mengsel. 



Triformine van glycerine neemt onder sterke warmte-ontwikkeling 

 gretig dimethylamine, dat er gasvormig ingeleid wordt, op en door 

 distillatie in vacuo wordt met zeer goede opbrengst het bij 153° 

 kokende dimethylformamide verkregen. 



Piperidine geeft met triformine aanzienlijke stijging van tempe- 

 ratuur (van 20°— 70°). 



Dipropylamine vormt met triformine aanvankelijk twee lagen. 

 Na eenig schudden wordt, onder warmte-ontwikkeling, (van 18° — 77° 

 steeg de temperatuur) de vloeistof homogeen en door distillatie in 

 vacuo kon gemakkelijk het gevormde dipropylformamide met zeer 

 goede opbrengst worden afgescheiden. 



Met diisobutylamine geeft 't triformine eveneens twee lagen, die 

 bij eenig schudden niet verdwijnen. Liet men de vloeistof een nacht 

 staan, dan was ze homogeen geworden en gaf bij distillatie in vacuo 

 het diisobutylformamide. 



Ook mierenzure esters van onverzadigde glycolen schijnen gemak- 



') Over deze stof hoop ik binnenkort te berichten. 



