( 386 ) 



droeg ik den Heer Friedmann op ze heiden te maken langs een weg 

 die tot zuivere stoffen leiden kon, ten einde de bestaande onzekerheid 

 te doen ophouden. 



Het «-aminopropionzuur (alanine van den handel) werd op bekende 

 wijze in den chloorwaterstofzuren methylester omgezet, die bij 158° 

 smolt. Hieruit werd hetzij met zilveroxyde, hetzij met eene waterige 

 natronoplossing, onder aether de vrije methylester bereid, die zeer 

 vluchtig is en onder, een druk van 15 m.m, reeds tusschen 38° en 

 41° overgaat als kleurlooze vloeistof (spee. gew. 1,0309 bij 13"5 ten 

 opz. v. water bij 4°), die echter na eenige dagen, vermoedelijk door 

 werking der beide functies amine en organische ester — op 



elkaar, in eene vaste massa verandert (alanine anhydride). Eene 

 stikstofbepaling in de vloeistof gaf getallen overeenkomende met die 

 welke de amino-ester CH 3 .CHNH 2 .C(). 2 CH 3 vereischt. De amino-ester 

 werd met verzadigde methylalcoholische ammoniak vermengd en 

 eenige dagen aan zich zelf overgelaten. Eene distillalie bij 35° onder 

 20 m.m. druk verwijderde ammoniak en alcohol en liet als overschot 

 eene ongekleurde olieachtige vloeistof, die sterk alkalisch reageert, 

 in aether en benzol weinig oplosbaar is en in een exsiccator vast 

 wordt. Na omkristalliseeren uit alcohol bleek de stof bij analyse 

 zuiver te zijn. Zij kristalliseert in naalden, is zeer oplosbaar in alcohol, 

 zeer hygroscopisch en smelt bij 62°. Bij verdere verhitting ontwijkt 

 ammoniak en er ontstaat alanine anhydride, zooals trouwens te 

 verwachten was. Verder geeft het a-anri?iopropionzuur amide 

 CH 3 CH]SrH a .CO.NH 2 eene goed krislalliseerende verbinding met chloor- 

 waterstof, een fraai kristalliseerend oranjerood chloroplatinaat, dat 

 gemakkelijk in water, weinig in alcohol oplosbaar is, en een hoog 

 geel in water moeilijk oplosbaar pikraat, dat uit alcohol omgekris- 

 talliseerd bij 199° smelt. Hiermede is dit amide voorloopig voldoende 

 gekarakteriseerd. Reeds bij gewone temperatuur in een exsiccator schijnt 

 het zich te ontleden. 



Het |?-aininopropionzuur werd met eene kleine wijziging gemaakt 

 volgens Hoogewerff en Van Dorp uit suecinimide '). Het werd evenals 

 de «-verbinding in den chloorwaterstofzuren methylester omgezet, die 

 bij 95° smelt. 



Hieruit werd op de bovengenoemde wijze de vrije $-aminopropion- 

 zure methylester bereid, die onder 18 m.m. druk bij 57° — 59° als 

 kleurlooze vloeistof overkomt en volgens de analyse zuiver is. Reeds 



l ) Dit werd, op dezelfde wijze als vele andere amiden wanneer zij en hunne 

 zuren eene vrij hooge temperatuur verdragen kunnen, eenvoudig bereid door ver- 

 hitting van het zuur in een stroom ammoniak tol dat er geen water meer uit 

 distilleert. 



