( 226 ) 



Bij de proeven niet pyridine werden 5 gr. «-isomeer gedurende 

 I uur niet 50 cc. pyridine gekookt, terwijl bij gebruik v;ui chinoline, 

 eveneens 5 gr. op 50 cc, gedurende ± 10 uur op 110° — 120° verhit 

 moest worden om de afsplitsing totaal Ie doen zijn. Ter neutralisatie 

 van het basische oplosmiddel werd vervolgens in verdund salpeter- 

 zuur uitgegoten. 



Bij beschouwing van bovenstaande tabel blijkt 



1°. dat niet alleen 1.2.4-trichloorbenzol bij de afbraak van benzol- 

 hexachlüride ontstaat, zooals de oudere onderzoekers aangeven, doch 

 eveneens de beide andere isomeren. 



2°. De temperatuur, bij welke de afsplitsing wordt uitgevoerd, 

 heeft geen merkbaren invloed (zie proef 1 en 3) op de verhouding 

 der gevormde isomeren. 



3°. Het maakt geen merkbaar verschil of men in het zoutzuur- 

 afsplitsende agens de kali door natron of de aelhylalcohol door mefhvl- 

 alcohol vervangt (proeven J, 4, 5 en (3). 



4". Een sterk ingrijpende verandering in het HCl-afsplitsende 

 agens en tevens in het medium, waarin de reactie verloopt, heeft 

 een vrij aanzienlijke verschuiving in de verhouding, waarin de drie 

 isomeren ontstaan, ten gevolge. De chemische analogie van pyridine 

 en chinoline uil zich in het feit, dat beide in nagenoeg dezelfde ver- 

 houding de isomere Irichloorbenzolen leveren (proeven 7, 8 en 9). 



5°. Het hoogere gehalte aan 1.2.4-trichloorbenzol bij de proeven 

 met pyridine en chinoline ontstaat ten koste van het vicinale, terwijl 

 hel gehalte aan symmetrisch trichloorbenzol bij alle proeven nagenoeg 

 hetzelfde is. 



B. Afbraak van (3-benzolhexachloride. 



De afbraak van het /i-isomeer en de opwerking van het reactie- 

 producl geschiedde geheel als bij het «-isomeer met dit verschil, dat 

 hier de stof in plaats van l /., uur gedurende 4 uur met overmaat 

 alcoholische loog werd gekookt. Door titratie werd het afgesplitste 

 zoutzuur bepaald ; hel bedroeg juist de waarde, berekend voor 3 

 moleculen. 



,3-C 6 H B Cl c 1.2.4. 1.2.3. 1.3.5. Temperatuur 



Aethylalc. kali 86.4",, 5.3 °/ 8.3 % 80° 



I I I I 



De afbraak van /3-benzolhéxachloride met alcoholische kali levert 

 dus eene andere verhouding der trichloorbenzolen dan die van het 

 «t-isomeer, wat ook te verwachten was. Vergelijkt men nu echter 



