( 227 ) 



deze waarden, gevonden voor het (3-isomeer met die, welke bij liet 

 M-isomeer verkregen werden, als de afsplitsing werd uitgevoerd met 

 pvridine of ehinoline, dan ziet men een merkwaardige overeenstem- 

 ming. Direct dringt de vraag zich op of we hier alleen met een 

 toeval te maken hebben <)\' dat mogelijkerwijze in pvridine en chino- 

 line zich het «-isomeer in het f?-isomeer omzet alvorens zoutzuur af 

 te splitsen. Om dit uit te maken werd het gedrag van het ^-isomeer 

 tegenover pvridine onderzocht. 



0.510 gr. (J-CjHjCl, werd mei 5 a ti cc. pvridine gedurende J uur 

 gekookt. Daarna werd aangezuurd met verdund salpeterzuur en het 

 afgesplitste zoutzuur getitreerd. Oevonden : 8.8 mgr. Berek. : 192 mgr. 

 Ontleed ,i-C 6 H,.Cl 6 dus ± 5" ,. 



Hieruit blijkt dus dat het ,-?- isomeer zeer lastig zijn zoutzuur aan 

 pvridine afstaat, zoodat bovenstaande onderstelling niet opgaat en 

 we dus met een toevallige overeenstemming te maken hebben. 



C. Afbraak van y-benzolhexachloride. 



De afbraak van y-benzolhexachloride en de opwerking der pro- 

 ducten o-eschiedde ueheel als bij het «-isomeer. 



.-C 6 H U C1„ 1.2.4. 1.2.3. 1.3.5. Temperatuur 



Aethylalc. kali 82.4",, 4.7% 12.9 " „ 80° 



Ook hier ontstaan dus weer alle drie isomeren, maar weer in een 

 eenigszins andere verhouding dan bij de vorige benzolhexachloriden. 



Het (f-benzolhexachloride had ik in te geringe hoeveelheid in han- 

 den om er eene quantitatieve splitsing mee uit te voeren. 



Aangezien alle tot nu toe aangewende zoutzuur onttrekkende 

 middelen stoffen van sterk basisch karakter waren heb ik getracht 

 de splitsing uit te voeren met behulp van een geringe hoeveelheid 

 A1C1, of FeCl,. Als oplosmiddel bij deze proeven werd tetrachloor- 

 koolstof aangewend. Zoowel met A1C1, als met FeCl., werden het «-, 

 het ,3- en het y-isomeer in tetrachloorkoolstofoplossing gedurende 3 

 uur gekookt. Kr trad nagenoeg geen HCl-ontwikkeling op en bij 

 indamping van de tetrachl oorkoolstof kristalliseerden de benzolhexa- 

 chloriden onveranderd uit. 



Poging tot trapsgewijze afsplitsing. 



5 gr.«-C,H 6 Cl e werd opgelost in 150 cc. melhylaleohol en bij kook- 

 hitte werd zooveel methylalcoh. nalroii loegevoegd als noodig was 



