f 559 ) 



uil de vergelijking van benzoëzuur mei pheuol ; o-plitaalzuur daaren- 

 tegen wordl in vrij groole concentraties opgenomen. 



Ongunstig is een methyl- of methyleengroep en de sulfonzuurgroep. 



Dit blijkt uil de vergelijking van anijszuur en de p.oxybenzoëzure- 

 methylesler mei p-oxybenzoëzuur ; van piperonylzuur mei protocateehu- 

 ziiui', van guajacolcarbonzuur met 2.3 dioxybenzoëzuur ; van p- en 

 m-oxybenzolsulfonzuur met p- en m-oxybenzoëzuur. 



B. Hi't mmtal. Een combinatie van meerdere OH- ; COOH-groepen 

 of van beide verhoogt in liet algemeen de aantastbaarheid. 



Men vergelijke de polyoxy-verbindingen mei de mono, en/.. 



C. De stand. De orthostand vermindert in 't algemeen de gunstige 

 werking '), zoodat zij, zelfs in een ongunstige kan overgaan, de 

 metast and bevordert haar liet meest. 



Het meest frappante voorbeeld is het gedrag van salicylzuur 

 tegenover zijne isomeren ; men vergelijke overigens hydrochinon, 

 pyrocatechine en pyrogallol met resorcine en phloroglucine. 



Hij de pol^oxycarbouzuren moeien wij niet een, reeds bij gewone 

 temperatuur verloopende, ontleding in ('<>.. en polyphenol rekening 

 bonden, zoodal de assimilatie niet hel /.uur zelve, maar depoly-oxy- 

 verbinding betreft. 



Zeker is dit het geval bij liet phloroglucine-carbonzuur, zoodat de 

 gunstige werking op den groei van het organisme grootendeels aan 

 het phloroglucine moet worden toegeschreven. 



Dat deze ontledingen bij de andere oxyzuren een rol kunnen 

 spelen, volgt reeds uit bet feit, dat phenol in geringe concentraties 

 een uitnemend koolstofvoedsel is. 



Remmende werking >•</» verschillende verbindingen »p den groei 



rmi penicillium met 0.15 gr. p-oxybenzoëzuur in 50 cm. 



als koolstofbron. 



Ten einde den invloed van verschillende stoffen te kunnen verge- 

 lijken, werden kleine maar opklimmende, hoeveelheden daarvan aan 

 0,150 Lir. p-oxybenzoëzuur toegevoegd, en tegelijkertijd op volkomen 

 gelijke wijze behandeld, en waargenomen. 



Tabel UIA geeft een overzicht der quantiteiten mei de Nos. der 



'i Dit schijnt overigens <><>k met den aard van de groepen samen te hangen; 

 zoo hebben wij gevonden (p. Stil), dut o.loluylzuur minder remmend werkt dan 

 p.toluylzuur en was lui bekend, dal o.kresol minder toxisch werkt dan para. De 

 .positieve" melhylgroep gedraagt zich dus verschillend van de „ negatieve" hydroxyl- 

 - oep, of juister een combinatie van twee tegengestelde groepen gedraagt zich 

 anders dan een van twee analoge. 



37* 



