Neurobiologie. De Heer Wertheim Salomonson biedt eene mede- 

 deeling aan van den Heer Dr. N. Voorhoeve: „Een hypothese 

 omtrent het onderling verband tusschen sommige gecombineerd 

 voorkomende hereditaire afwijkingen. 



(Mede aangeboden door den Heer Bolk.) 



In de volgende regelen stel ik mij voor : 



1°. de gronden uiteen te zetten, waarop mijn hypothese, dat 

 er een hereditaire minderwaardigheid van het rnesenchym voorkomt, 

 berust, 



2°. de beteekenis en draagwijdte dezer hypothese nader toe te 

 lichten. 



I. Het stellen dezer hypothese was het gevolg van overwegingen 

 naar aanleiding van de resultaten van een onderzoek bij drie 

 patiënten verricht, terwijl een onderzoek bij de familie krachtige 

 gronden voor de juistheid dezer hypothese aanbracht. 



Een vader en twee dochters bleken behept te zijn met blauwe 

 sclerae en broos skelet, een combinatie, die, hoewel zeer zeldzaam, 

 reeds meerdere malen beschreven en wier herediteit vastgesteld is. 



Bovendien leed de vader aan haemophilie, een afwijking, die 

 eveneens bij uitstek hereditair is. 



Geven wij ons rekenschap van het antomisch substraat dezer af- 

 wijkingen, dan blijkt : 



a. dat de blauwe kleur der sclerae berust op een in aanleg te 

 dunne sclera ; • 



b. dat hét brooze skelet, dat in mijn gevallen het gevolg bleek 

 te zijn van osteopsathyrosis infantilis, een uiting is van een minde")*- 

 waardigheid der beenvormende elementen ; 



c. dat van de haemophilie, al moge hare pathogonese nog niet 

 geheel duidelijk zijn, toch zooveel met zekerheid gezegd mag worden, 

 dat zij het gevolg is van een minderwaardigheid van bloed resp. 

 bloedvaten. 



Er bestond dus bij deze individuen een hereditaire minderwaar- 

 digheid van 3 orgaansystemen: sclera, skelet en bloed resp. bloed- 



