9 



oefenen en dat de tweebasische zuren — met uitzondering van het 

 oxaalzuur 1 ) — eveneens een negatieven invloed uitoefenen. 



De it-hychoxy zuren kunnen dus onmiddellijk met behulp van deze 

 methode als zoodanig worden herkend en onderscheiden van de /?- en 

 •y-hy dr oxy zuren. 



Het wegnemen van deze typische OH-groep brengt onmiddellijk 

 opheffing van de verhooging mee (zie diglycolzuur). 



Het bedrag der verhooging is over het algemeen zeer belangrijk, 

 zoodat deze complexe boorzuurverbindingen tot de allerkrachtigste 

 organische zuren moeten gerekend worden. Opvallend -is, dat de 

 vervanging van de H-atomen door methyl-groepen in het glycolzuur, 

 zulk een krachtigen invloed uitoefent. Mogelijkerwijze hangt dit 

 samen met een vermindering der hydraulytische splitsing dezer 

 complexen. Verder is uit het gedrag van de amandelzuren en der 

 wijnsteenzuren te besluiten : 



Een actief zuur en het racemaat gedragen zich vermoedelijk gelijk. 

 Dit moet echter door opvoering van de nauwkeurigheid der methode 

 nader onderzocht worden. 



5. Behalve de «-hydroxyzuren verhoogt ook het «-ketozuur, de 

 geleidbaarheid van het boorzuur zeer belangrijk; deze invloed neemt 

 echter toch een bijzondere plaats in. 



Terwijl de verhooging der geleidbaarheid eener half-molaire boorzuur- 

 oplossing door de «-hydroxyzuren bijna evenredig is aan de concen- 

 tratie, is dit bij het pyrodruivenzuur (en ook bij het zuringzuur) 

 geenszins het geval. 



Ik heb dit trachten te verklaren door aan te nemen, dat het pyro- 

 druivenzuur in verdunde oplossingen minder gehydrateerd is dan in 

 geconcentreerde, zoodat. dan in een 1 / ei n opl. bijv. geen hydroxyl- 

 groepen aan het « C-atoom meer aanwezig zijn, welke tot aangrij- 

 pingspunten van het boorzuur kunnen dienen. 



Echter kan de oorzaak ook worden gezocht in de mogelijkheid 

 van een verschuiving' van het H-atoom van de CH„-groep naar de 

 O- der CO-groep, aldus: 



CH 3 COCOOH -* CH 3 = C(OH)COOH 

 waardnor het zich bij de onverzadigde «-hydroxyzuren, zooals hvdroxy- 

 maleïne-zuur zou aansluiten. 



Wanneer deze laatste verklaring juist ware, zouden zuren zooals 

 C 6 H 6 COCOOH en (CH,) 8 COOCOOH waarbij een dergelijke verschui- 



') Over het eenigszins bijzonder gedrag van het malonzuur zie Böeseken en 

 Verkade R 86, 167 (1916). 



