dat- aanleiding heeft gegeven tot het gebruik van dezen aliphatischen 

 alkohol bij de titratie van boorzuur. 



Anderzijds had de vermeerderde draaiing van het polarisatie-vlak 

 van manniet onder invloed van boorzuur en borax, de asymmetrie 

 van dezen alkohol bevestigd; de complex-vorming had dus ook in 

 stereochemiscb oogpunt reeds dienst gedaan. 



Door mij zijn deze onderzoekingen nu ook op aliphatisch terrein 

 voortgezet. 



Het bleek daarbij spoedig, dat bij de niet-cyclische polyhydroxy- 

 verbindingen, de invloed sterk afhankelijk was van het aantal OH- 

 groepen, zooals uit onderstaand overzicht volgt, waarbij het vooral zeer 

 opvalt, dat het gewone glykol en al zijn afgeleiden geen of ternauwer- 



Stof 



Richting of be- 

 drag van den 

 invloed 



Stof 



Richting of be- 

 drag van den 

 invloed 



Glykol 



— 



Glycerine 0.5 m. 



+ 9 



y- methylglycerine 



— 



Erythriet 0.5 m. 



f 64 



« Cl hydrine 



. — 



Penterythriet 



+ 231 



Pinakon 



— 



Manniet 



+ 685 



* phenylglycerine 



— 



Dulciet 



+ -n 



Divinylglycol 



— 



Sorbiet 



+ 794 



nood een positieven invloed uitoefenen. Het lag voor de hand dit laatste 

 te wijten aan een bijzonderen stand der beide OH-groepen, waardoor 

 ze niet tegelijkertijd op het boorzuurmolekuul kunnen inwerken. 



De algemeen gangbare hypothesen, dat gelijke groepen elkander 

 afstooten, en dat bij enkelvoudige binding de molekuuldeelen zich 

 om die binding zeer gemakkelijk kunnen bewegen, geven van deze 

 waarnemingen een voldoende verklaring. Deze laatste kunnen, van 

 de andere zijde beschouwd, als een experimenteele bevestiging van 

 genoemde hypothesen worden aangemerkt. 



Ook de toename van den invloed met het aantal hydroxylgroepen 

 is, zooals wij reeds vroeger uiteengezet hebben, in deze bewegelijke 

 molekulen een noodzakelijke consequentie van die hypothesen. 



== Zoolang er geen dwang in het molekuul 



Propaandiol 1.3 

 Butaandiol 1.4 



Invloed der dihydroxy verbindingen is, die de beide 



OH-groepen naar elkander toe richt, zal er 



— geen complex-vorming, dus ook geen ver- 

 meerdering van de geleidbaarheid intreden, 

 gelijk uil het negatieve resultaat bij propaan- 



