189 



57 2 



— 



84 34 



84°34' 



69 16 



69 19 



37 58 



38 1 



72 36 



72 39V 2 



53 49 



53 41 Va 



72 22 



72 37 



25 54 



25 57 



25 59 



25 57 



66 39 



66 32 



66 31 



66 32 



23 24 



23 28 



63 55 



63 42 1/ 3 



groot en zeer glanzend; a> = {lll}, klein, doch goede reflexen 

 leverend; o = {Hij, grooter dan 10, maar matter; m = {HOj, zeer 

 smal, scherpe reflexen gevend. De habitus is gesteld naar de a-as. 



Hoekwaarden : Gemeten : Berekend : 



b:q =(010) : (011) = * 47°43' 

 r:r =(101) : (10T)=" 

 q:q =(011) : (OH) = 

 q:r =(011) : (101) = 

 r:lft = (1ÓÏ) : (H0) = 

 m:? =(1ÏÖ) : (0Ï1)'= 

 9:0 =(011) : (llï) = 

 0:0 = (lï~l) : (llï) = 

 »:f7l=(ll'l) : (110) = 

 m: o =(110) : (111) = 



6:0 =(010) : (llïj = 

 6: o, ^(OlO) : (lTT) = 



o:« =(-lïï) : (llT) = 

 6:m=(010) : (110) = 



Volkomen splijtbaar parallel {011 j. 



Het optische assenvlak is {100j; waarschijnlijk is de c-as eerste 

 bissectrix. 



§ 4. Uit deze metingen volgt, dat beide verbindingen dezelfde 

 symmetrie, en binnen de waarnemingsfouten, dezelfde parameter- 

 verhouding a : b bezitten, nl. : 0,4944. Dit is eene soort van kristal- 

 lograiische relatie, welke veelal bij polymorfe modifikatie's een er zelfde 

 stof wordt aangetroffen 1 ). De gelijkheid van de ringstruktuur in beide 

 molekulen, maakt het waarschijnlijk, dat deze parameter-verhouding 

 a : b door de aanwezigheid van genoemden atoomcyclus bepaald 

 wordt. In alle gevallen van dimorfie, waarin tot dusverre zulk eene 

 analogie in de waarde van ,één der parameter- verhoudingen bij 

 beide modifikatie's gevonden werd, is merkwaardigerwijze geen 

 reversibele overgang tusschen beide modifikatie's vastgesteld kunnen 

 worden {monotropie). Ook bij de (t- en /?-Penta-acetyl-fructosen blijkt 

 zulk eene reversibiliteif, volgens Huuson's en Braun's onderzoek, niet 

 aanwezig. Een en ander leidt tot het vermoeden, dat in de hier 

 beschouwde gevallen geen e gewone polymorüe aanwezig is, maar dat 

 de verschillen tusschen beide modifikatie' in laatste instantie toch op 

 eene ware chemische isomerie berusten, waarbij een groot deel van 

 het atoom-komplex in beide soorten van molekulen onveranderd blijft. 



Groningen, Labor. voor Anorgan. en Fysische C/wni. der Univ. 



i) F. M. Jaeger, Zeits. f. Kryst. u. Miner. 40. 131. (1905): aldus bij a en @- 

 1-3-4 Dinürodiaethyl-anüine, a- en ft-Benzylphtalimide (ibid. 40. 371. (1905)j 

 bij a- en tf-Mcmniet, (Groth's Chem. Kryst. III. 431. (19J0). 



