245 



stoom gedistilleerd en na drogen gewoon gedistilleerd. Het kookpunt 

 was 180° (ongecorr.). 



De pyridine van het laboratorium werd gefractioneerd gedistilleerd. 

 Het gedeelte, dat tusschen 115° en 117° (ongecorr.) kookte, werd 

 apart opgevangen en voor het onderzoek gebruikt. 



Verwacht kon worden, dat beide verbindingen zich in alkalische 

 oplossing neutraal, in zure oplossing als éénzurige base zouden 

 gedragen. 



De desbetreffende proeven, die in tabel V en VI zijn vereenigd, 

 waren hiermee geheel in overeenstemming. 



TABEL V. 



Invloed van aniline en pyridine op de ontleding van glukose door alkali. 

 a. Aniline. 



NO. 





Toegevoegd 



Toegevoegd 

 aantal cM 3 

 1,06 Normaal 

 NaOH-opl. 





Polarisatie in 



graden Ventzke 



(2 dM buis) 



Kleur na 



Aan- 

 vang 



Na + 

 3 uur 



+ 24 uur 



1 



80 cM 3 eener opl., 

 die 50 Gr. glukose 

 per Liter bevat ') 









Aangevuld tot 100 cM 3 en geplaatst in luchtthermo- 

 staat (temp. 34°) 



+ 11,0 



+ 11,1 



kleurloos 



2 



id. 





10 



+ 9,8 



+ 7,4 



bruingeel 



3 



id. 



1,55 Gram 

 aniline 



10 



+ 9,7 



+ 7,3 



bruingeel 

 (iets donker- 

 der) 



4 



id. 



- 



10 



+ 9,6 



+ 7,2 



bruingeel 



b. Pyridine. 



Aan- 

 vang 



Na + 

 5Vs uur 





1 



id. 





10 



+ 10,2 



+ 3,4 



bruingeel 



2 



id. 



1,66 Gram 

 pyridine 



10 



+ 10,2 



+ 3,4 



bruingeel 



3 



id. 





10 



+ 10,4 



+ 3,5 



bruingeel 



Zooals uit tabel Vb? blijkt is de remmende werking, van aniline 

 op de inversie zeer krachtig. Uit het polarisatiegetal volgt, dat er 

 practisch geen saccharose geïnverteerd is. Hiermee was in over- 

 eenstemming, dat na '24 uur de vloeisloi' van N°. (> (Vb?) „Fehling"- 

 proefvocht practisch niet reduceerde. Eene jodometrisehe invert- 



') Even opgekookt en daarna afgekoeld tot kamertemperatuur 



17 



