289 



stroomde van dezelfde temperatuur als die van het bad. Direct na 

 het verlaten van deze buis werd de oplossing in ijs opgevangen, om 

 het evenwicht in de homogene vloeistof te fixeeren. Door bepaling 



der begin en eindrotatie werd dan de verhouding — gevonden '). 



a 



Bij de bepaling van de eind-rotatie werd gebruik gemaakt van 



den positief katalytischen invloed van een druppeltje van een 



am moniakoplossing. 



o 



Het is duidelijk, dat bij het aangeven van de verhouding — niet 



« 



wordt gezegd dat de moleculen van de twee modificaties « en @ 

 ook werkelijk geheel in ongehydrateerden toestand in de oplossing 

 voorkomen ; er wordt alleen mede aangegeven hoe groot de ver- 

 houding tusschen de concentratie van « en [i is, geheel in 't midden 

 gelaten voor welk deel deze moleculen gehydrateerd zijn. 



Zoo werd dus ook het punt D vastgelegd, dat het snijpunt is 

 van de isothermen van de «„,, en van de /^-modificatie. 



Door Huüson was reeds nagegaan of de ligging van het evenwicht 

 tusschen « en @ in oplossingen van verschillende totaalconcentratie 

 met de concentratie verschuift. Het resultaat was, dat het evenwicht 

 «^t/? zich bij verdunning van de oplossing niet verandert, zooals 

 trouwens bij verdunde oplossingen te verwachten was, daar men 

 hier met isomeren te doen heeft. Deze evenwichten kunnen wij 

 dus in onzen driehoek aangeven door een rechte lijn uitgaande van 

 het punt H 2 0. 



Daar gebleken was dat a aq beneden 93°,5 de stabiele vaste phase 

 in het stelsel water-melksuiker is, was het zeker dat de genoemde 

 lijn voor het homogene evenwicht de isothermen van a atf zou moeten 

 snijden. 



Dit snijpunt is nu bepaald door a aq met water 2 a 3 dagen bij 

 0° met de waterige oplossing te schudden. Bij analyse van deze 

 oplossing op dezelfde wijze als dit met de vloeistof D was gebeurd, 

 werd het punt L gevonden liggende op de isotherm van a aq . De 

 phasen a aq en L en de homogene evenwichtslijn H 3 — E geven 



x ) De verhouding tusschen beginrotatie r en eindrotatie r x werd bij 0° voor 

 hydraat en fi anhydrid-mengsels van verschillende samenstelling bepaald. IV gra- 

 phische voorstelling hiervan gaf een rechte lijn die ons in slaat stelde niet alleen 



om uit — de verhouding — te bepalen, maar ook om de evenwichts-eonstante 



$ >'o 



K' nauwkeurig bü va6t te stellen, daar k' = —is, wanneer = 1. 



Gevonden werd IC = 1,65. 



