558 
besloten” zijn, niet op dezelfde wijze aan als door Stroop is 
geschied. 
Zoo vindt men bij E. Scamwr (£) de technische indeeling 
naar de kookpunten als volgt: 
EPO SE rh Oene ee De gasvormig 
NOD EBEN Eeen vo eden vake 18— 57° 6. 
EE at raa Rowe Werke OR 57— 50e » 
POEEDORNEREENDE ries hee Les 50 80° » 
POEPOIORENDORKMK ee ee en nn 60— 80° » 
BARTON ar an ale eee 80—120° » 
PU er en ae en ieder de Cé 120—150° » 
Lichtpetroleum.,............... or. 150°—220° » 
ENMDEOMN en e  nn en 270—500° » 
Paree nn aenema Ee boven 500° » 
UL Het werd daarom wenschelijk geoordeeld de ruwe olie 
nogmaals te fractionneeren, zooveel mogelijk tusschen boven- 
staande grenzen. De thermometer werd wederom in den damp 
geplaatst, en bijzondere zorg hesteed aan de goede sluiting 
van den toestel, zoodat de navolgende distillatie als de best 
geslaagde is te beschouwen. 
Tot 190° C. kon de inrichting van Lener (zie boven) dienst 
doen, daarna liep alles in de kolf terug en moest het over 
blijvende in een kleiner toestel worden overgebracht. 
Het resultaat was dat 
van: overgingen: met een spec. gewicht: 
A. _48— 57° G. 0,48 gew. proc. niet bepaald. | 
B. 57— 80° CG. 6,22 » » 0.67 5 
C. _80—120° C. 18,95 >, 0.716 E 
D. 120—150° C. 19.45 » > 0.756 
E. 150—190° G. WID > 2 0.782 4 
F. boven 190° C. 17.58 » » 0.821 8 
terwijl 
(!) Dr. East Scuwior, Austührliches Lehrbuch der pharmaceutische” 
Chemie, 1889 Th. 1 Abth. IL S. 85. 
