302 Verhandlungen. Nr. 13 



Bleiacetat- und Fuchsinpapier gelegt. Die H 2 S-Reaktion wurde erst 

 nach halbstündigem Kochen deutlich bemerkbar; von Anfang des Kochens 

 an war aber schon der eigentümliche, etwas an schweflige Säure er- 

 innernde Pfefferminzgeruch wahrnehmbar; durch Vergleich konnte ich 

 feststellen, daß er von dem Mentholgeruch nur sehr wenig verschieden ist. 

 2. 75 cm 3 destilliertes Wasser wurden mit wenigen Zehntel- 

 gramm Schwefel und 5 cm 3 Gipswasser gekocht; darüber Bleiacetat- 

 und Fuchsinpapier. Nach 5 Minuten trat schon deutlich die H 2 S- 

 Reaktion auf und von Beginn des Kochens an war derselbe Geruch 

 wie beim ersten Versuch wahrnehmbar. Beide Proben wurden weiter- 

 gekocht; nachdem die Hälfte Wasser verdampft war, war der Geruch 

 bei der zweiten stärker als bei der ersten und es wurden beide bis 

 auf ca. 4 cm 3 eingedampft. Die so erhaltene B 2 S-Reaktion war bei 

 der ersten Probe viel schwächer als bei der zweiten, welch letztere 

 wieder viel schwächer geblieben war als die, welche beim Kochen 

 von gewöhnlichem Wasser mit der gleichen Menge Schwefel eintrat. 

 Das Fuchsinpapier beider Proben war auf der unteren, den Dämpfen 

 zugekehrten Seite etwas_ blasser geworden. Was den eigenartigen 

 Geruch betrifft, dessen Ähnlichkeit mit dem Mentholgeruch mir von 

 Anderen, die den £<9 2 -Geriich gut kennen, bestätigt wurde, so habe 

 ich anzuführen, daß man denselben auch erhält, wenn man einige 

 Hundertstelgramm Natriumthiosulfat (Na 2 S 2 3 ) in Wasser löst, ein 

 paar Tropfen Salzsäure zusetzt und zum Kochen erhitzt, wobei er 

 auch beiläufig in derselben Stärke auftritt. Fuchsinpapier wird durch 

 diese Dämpfe nicht entfärbt. Ich habe ferner einige Hundertstel- 

 gramm Natriumsulfit (Xa 2 S0 3 ) in ca. 25 cm 3 Wasser (H 2 0, destilliert) 

 gelöst, mit Salzsäure angesäuert und erhitzt und darüber ein Fuchsin- 

 papier derselben Intensität wie bei den vorigen Proben gelegt; beim 

 Kochen war hier überhaupt kein Geruch und auch keine Entfärbung 

 bemerkbar. Erst nach dem Eindampfen auf ca. 10 cm 3 trat der S0 2 - 

 Geruch auf und von da an begann unter immer stärkerem Geruch die 

 Entfärbung, die erst nach dem Einengen auf 2 cm 3 Flüssigkeit voll- 

 ständig war. Ich wiederholte die Versuche mit Wasserleitungswasser 

 und Schwefel in denselben Mengen wie oben; schon nach 10 Minuten 

 langem Kochen war die H 2 S-Reaktion viel stärker als bei obigem 

 zweiten Versuch am Ende desselben; der Pfefferminzgeruch war aber 

 kaum bemerkbar, während er beim Kochen von destilliertem Wasser 

 mit Schwefel, wobei kein H 2 S entsteht, ziemlich stark war ; er 

 scheint also dann stärker zu werden, wenn die E 2 S'-Bildung zurück- 

 tritt, und wäre dies, falls er von S0 2 herrührt, darauf zurückzuführen, 

 daß bei stäkerer H 2 S Entwicklung ein größerer Teil des S0 2 durch 

 ersteren zu Schwefel reduziert wird, entsprechend dem umgekehrten 

 Verlauf der Reaktion, welche gewöhnlich für die H 2 S-Bildung in 

 diesen Fällen angegeben wird, also 2 H 2 S + S0 2 = 3 S + 2 B 2 0\ 

 doch halte ich es für wahrscheinlich, daß der eigenartige Geruch 

 nicht von S0 2 herrührt; darauf deutet die Tatsache hin, daß derselbe 

 Geruch beim Kochen angesäuerter Thiosulfatlösung, welche dabei auch 

 Schwefel abscheidet und verdampfen läßt, eintritt, nicht aber beim 

 Erhitzen angesäuerter Sulfitlösung, deren reiner S0 2 -Geruch mit einiger 

 Übung leicht davon unterschieden werden kann. 



