86 Verhandlungen Nr\ 3 



sch'midt berechnete Winkel 2 t\ = = 92° 24 ergibt sich aus der 

 Rechnung, während Brögger für diesen Winkel 100° 24 angibt. 



Die Flächen i (130) und A (170) sind für Ägirin neu, (810) ist 

 überhaupt zu unsicher, um als neue Fläche angesehen zu werden. 



Das spezifische Gewicht konnte leider nicht bestimmt werden, 

 es ist wesentlich höher als das des zur Trennung verwendeten und 

 nicht mehr konzentrierbaren Jodmethylens, also sicher höher als 3*3. 

 Schon dadurch unterscheidet sich dieser Pyroxen wesentlich von 

 Diopsid, dem er makroskopisch wohl sehr ähnlich sieht und auf 

 welchen auch das Vorhandensein der Flächen (130) deuten würde. 

 Vollends ließ aber die optische Untersuchung Diopsid als ausge- 

 schlossen erscheinen. 



Die Auslöschungsrichtung, welche zirka 4 — 0° gegen die Prismen- 

 achse geneigt liegt, ist a. Der entsprechende Brechungsexponent ist 

 nahezu gleich dem des bei der Trennung verwendeten Jodmethylens, 

 für welchen mittels Prismenmethode P785 gefunden wurde. Der 

 Sinn der Neigung von a gegen die Prismenachse ist leider unbestimm- 

 bar, da die Messungen nicht entscheiden ließen, ob (111) oder (011) 

 vorliegt. Jedenfalls liegt sie im spitzen Winkel, welchen die Prismen- 

 achse mit der Trasse einer unter dem Mikroskop beobachtbaren Spalt- 

 barkeit bildet und welcher zirka 77° betragt. 



Die Doppelbrechung ist hoch ; es war jedoch schwierig, dieselbe 

 zu bestimmen, da nur Bruchstückchen verwendet werden konnten, die 

 naturgemäß zumeist auf einer Prismenfläche lagen, auch die Dicken- 

 messung war sehr unzuverlässig. Endlich gelang es, an einem dünnen 

 Kristall, der zufällig auf (010) lag, eine Messung mittels Babinet- 

 schen Kompensators vorzunehmen, die 0"04 ergab. Dispersion derselben 

 stark, p < o (-[-). 



Die Färbung ist für ein Glied der Ägiringruppe sehr schwach ; 

 sehr dünne Splitter sind fast farblos oder sehr hellgrün, nur an etwas 

 dickeren ließ sich erkennen, daß Strahlen, welche ungefähr _L der 

 Prismenachse schwingen, grün, bisweilen mit etwas bläulichem Stich 

 sind, parallel zu derselben schwingende hingegen gelblichgrün bis 

 grüngelb. Doch scheint diese Färbung nicht ganz konstant zu sein. 

 „Ließ die Untersuchung der optischen Eigenschaften ein Glied 

 der Ägiringruppe vermuten, so wurde diese Vermutung bestätigt durch 

 die chemische Analyse. Um für die Analyse geeignetes Material zu 

 gewinnen, wurden Stücke, welche das grüne Mineral in einiger Menge 

 enthielten, grob zerstoßen und daun mit Salzsäure (etwa 1 Teil HCl 

 [D Dl] auf 1 Teil Wasser) erwärmt und dann stehen gelassen. Da- 

 durch wurde Limonit, Dolomit und Siderit entfernt. Das übriggebliebene 

 Pulver 1 ) wurde nach dem Ausschlemmen noch etwas zerkleinert und 

 mittels Jodmethylen vom Quarz getrennt. Dabei konnte fast reines 

 Jodmethylen verwendet werden. 



Der Bodensatz enthielt jetzt das Mineral mit etwas Hämatit ver- 

 unreinigt. Der letztere wurde möglichst mit einem starken Elektro- 

 magneten (Stromstärke bis 8 Amp.) ausgezogen. Immerhin könnte aber 



') Dessen optische Eigenschaften sich hei dieser Behandlung nicht geändert 

 hatten. 



