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ca. 1 mg Alkalichloride enthalt, sondern es wurde öfter die 6 — 8 fache 

 Menge davon gefunden, und zwar auch bei Verwendung von frisch 

 hergestelltem Ammonkarbonat, Platin- und Jenaer Glas-Geräten, 

 doppelt und langsam destilliertem Wasser, das in ausgedämpften Jenaer 

 Flaschen aufgefangen und bald nachher verwendet wurde. Überdies 

 waren die Alkalimengen in dem Präparat ungleich verteilt. C0 2 und 

 Gesamt-i^Ö wurden nach Jannasch durch Erhitzen und Auffangen 

 in Chlorkalzium, resp. Natronkalk bestimmt. Die Trennungen und 

 Fällungen von Tonerde (- -[- Eisen etc.), Kalk und Magnesia wurden 

 doppelt ausgeführt. 



Einer Bemerkung bedarf auch die Darstellung der Ergebnisse. 

 Die Resultate wurden in der gebräuchlichen alten Form der Oxyde 

 gegeben und nicht in der neuen, besonders vonOstwald vorgeschla- 

 genen, welche die Elemente angibt, und zwar deshalb, weil diese 

 in der Petrographie, zum Beispiel beim Vergleich mit anderen Analysen, 

 falls dieselben nicht ebenso berechnet sind, nicht vorteilhaft erscheint; 

 und besonders deshalb, um einer Verwechslung mit „Ionen" sicher 

 vorzubeugen, welche zum Beispiel bei Mineralwasseranalysen schon ein- 

 getreten ist. Die Darstellung in Elementen hat gewiß Vorteile, aber 

 diese verschwinden gegenüber den Nachteilen und Irrtümern, zu 

 welchen es führt, wenn die Elemente zu Ionen umgedeutet werden, 

 wie es bei Mineralwässern besonders naheliegend war. Im Übrigen 

 verweise ich diesbezüglich auf meine Arbeit „Über die Anwendung der 

 Ionentheorie in der analytischen Chemie 1 )". 



Da nach den Angaben in der petrographischen Literatur der 

 der Pyroxen durch Flußsäure ziemlich leicht zu isolieren wäre, so wurden 

 zwecks einer Analyse diesbezügliche Versuche unternommen. Ich habe 

 daran ziemlich lang unter den verschiedensten Bedingungen gearbeitet, 

 verdünnte und konzentrierte Flußsäure, allein und auch gemischt 

 mit schwacher und starker Salzsäure angewendet, verschieden lang 

 in der Kälte und in der Wärme einwirken lassen, die erhaltenen 

 Produkte auf verschiedene Art zu reinigen versncht, es ist mir jedoch 

 nicht gelungen, reinen Pyroxen zu erhalten, sondern in den einen Fällen 

 waren noch Verunreinigungen vorhanden und in den anderen war der 

 Pyroxen schon angegriffen. Nur einmal wurde aus einer kleineren 

 Gesteinsmenge annähernd reiner Pyroxen erhalten, leider nur 15 mg, 

 so daß eine Analyse nicht unternommen werden konnte. Der hierbei 

 eingeschlagene Weg war folgender: Das Gesteinspulver wurde mit 

 einem Gemisch von 1 Teil konz. Flußsäure und 1 Teil konz. Salz- 

 säure bei gewöhnlicher Temperatur iy 2 Stunden lang unter Umrühren 

 stehen gelassen, dann wurde mit dem vierfachen Volumen Wasser 

 verdünnt und über Nacht stehen gelassen; hierauf 2 Stunden lang 

 auf dem Wasserbad erwärmt, dekantiert, mit Salzsäure (3 : 1 H 2 0) in 

 der Kälte behandelt, gelinde erwärmt, dann mit verdünnter Schwefel- 

 säure erwärmt, mit Salzsäure (1 : 1) aufgenommen, erwärmt, die 

 dreifache Menge Wasser zugegeben und wieder erwärmt und durch 

 Dekantieren ausgewaschen. Die ebenso wie bei den übrigen Versuchen 

 von Herrn Dr. Hinterlechner ausgeführte mikroskopische Unter- 



Jahrbuch d. k. k. geol. U.A. 1912, 4. Heft. 



