[ ' o] Über die Regeneration der Lebermoose. 285 



Sporogone ihre Sporen ausgestreut haben. Es wurde z. B. bei Lophocolea 

 Jiet&ropkylla ein altes Perianth in der Natur beobachtet, bei dem sich einige 

 Zellen nicht nur losgelöst, sondern auch weiter entwickelt hatten. Künstlich 

 wurde bei folgenden Arten auf diese Weise eine Isolation der Zellen bewirkt: 

 an den Perianthen von Lophocolea cuspidata, heterophylla , Chiloscyphus 

 polyanthus, Lopliozia incisa, Cephalozia bicuspidata , Lepidozia reptans, 

 Ptilidium ciliare, in geringerer Menge an denen von Radula complanata 

 und Frullania dilatata, dann arn Archegon von Lopliozia incisa und Scapania 

 nemorosa. Ganz ähnliche Beobachtungen wurden übrigens von Tobler (1902, 

 1907) bei Rhodophyceen gemacht. 



Es wurde zuerst versucht, das Eigenwachstum dieser Zellen in feuchten 

 Kammern zu beobachten; bald aber zeigte sich, dafs ihnen dieselben nicht 

 zusagten, weshalb sie auf Torf kultiviert wurden, wo sie fast ohne Ausnahme 

 vortrefflich gediehen. 



An den auf diese Weise isolierten Zellen läfst sich jedoch das apikale 

 und basale Ende nicht mehr unterscheiden. Sie waren deshalb für einen Teil 

 der Untersuchungen, die ich an isolierten Zellen auszuführen gedachte, un- 

 brauchbar. Selbstverständlich lassen sich diese beiden Pole nur an Zellen 

 erkennen, die noch im Verbände der anderen liegen. Daher wurde das von 

 Miehe (1905) bei Cladophora angewandte Verfahren benützt; er plasmolysierte 

 die Zellen dieser Alge so lange, bis der Plasmakörper eine neue Zellhaut 

 gebildet hatte und brachte dann die ganze Pflanze allmählich wieder in 

 normales Wasser zurück. Nun zeigte sich, dafs der apikale Pol der Zelle 

 zu einem Zellfaden, der basale dagegen zu einem Rhizoid auswuchs. Es 

 wurden also Stengelstücke und Perianthe von Cephalozia bicuspidata mit 

 20prozentiger Rohrzuckerlösung behandelt. Leider aber bildeten die isolierten 

 Plasmakörper keine neuen Membranen, so lange sie auch in der Flüssigkeit 

 verblieben. Schliefslich , nach acht bis zehn Tagen, fingen sie an, abzu- 

 sterben. Nun wurde die plasmolysierende Flüssigkeit ganz langsam ver- 

 dünnt, wodurch bei den noch lebenden Zellen die Plasmolyse aufgehoben 

 wurde. Bei der weiteren Kultur auf Torf ging nun weitaus der gröfste 

 Teil der Zellen vollends zu Grunde, aber stets blieb auch eine gewisse 

 Anzahl lebendig. Von diesen waren viele gänzlich isoliert, also nur von 

 toten Zellen begrenzt. Eine Zersetzung der Mittellamelle war nicht ein- 



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