Karl E. Hirn. 3 



die ganze Innenfläche der Zellwand bekleidet, ist z. B. aus Versuchen bei Anwendung 

 von essigsaurem Kali oder Phosphorsäure zu ersehen, wobei es gelingt die wie Becher- 

 gläser ineinander steckenden Kappen zu isolieren. Auch gelang es dem Verfasser 

 zweimal die Schichten in einer Scheidenzelle auseinander zu ziehen (1. c. p. 18). Hier- 

 bei stellte es sich ebenfalls heraus, dass die Schichtencylinder am unteren Ende nicht 

 offen sondern mit einer, obwohl sehr dünnen Bodenfläche versehen waren. 



An diese interessanten Beobachtungen erinnern einige Versuche, die von mir bei 

 Anwendung von Schwefelsäure von geringer Concentration gemacht wurden. Es gelingt 

 hierbei ' das Fortsetzen des peripheren Ringschichtes sowohl ober- als unterhalb des 

 eigentlichen Ringes und die Schichtung der Zellmembran sowohl im Kappen- als Schei- 

 denteil zu beobachten. Ich sah mich jedoch, obwohl ich sehr oft die inneren Kappen- 

 glieder das ganze Innenlumen des Kappenteiles bekleiden sah, hierdurch nicht zu der 

 Annahme genötigt, dass hier immer eine vollständige, die ganze Innenwand der Zelle 

 bekleidende Membranschicht vorhanden sei, sondern ein „cylindrisches" Membranstück, 

 einigermassen an dem Einschaltungsstück bei Microspora erinnernd, welches den Ring- 

 schleim bekleidet und an der Innenseite der Zellwand gleich ober- und unterhalb des Ringes 

 sich länger oder kürzer erstreckt (bisweilen vielleicht die ganze Innenwand bekleidend). In 

 den Keimpflänzchen sieht man bei der ersten Teilung schon ohne Anwendung von Rea- 

 gentien die periphere Ringschicht sich fast über die ganze Innenwand des oberen Endes 

 der Zelle erstrecken (Monogr. p. 16). 



Keaskovits macht auch darauf aufmerksam, dass in den Kappenzellen die Zahl der 

 Glieder selten 15 bis 20 übersteigt, welches Verhältnis in derjenigen Weise erklärt 

 werden kann, dass bei unbeschränktem Wachstum des Kappenteiles der Zusammenhang 

 im Zellfaden gefährdet werden könnte, da die Kappen bei grosser Zahl sich bisweilen 

 trennen und somit ein Fadenstück in fliessendem Wasser vielleicht zu Grunde gehen 

 müsste. Einige abnormale Ringbildungen an solchen vielgliedrigen Kappen, welche den 

 Zweck haben dürften, eine zu starke Verlängerung des Kappensystems zu vermeiden, 

 werden vom Verfasser beschrieben und abgebildet (1. c. Taf. III). 



Die Keimpflänzclieil bei Oedogonium and die erste Teilung in denselben sind von 

 Feitsch (I und II) «und Keaskovits untersucht worden; bei den Arten mit „halbkugeliger" 

 Basalzelle haben Scheeffel und Feitsch (II) die Keimungsvorgänge beschrieben. 



Feitsch (I) giebt eine detaillierte Beschreibung über die Keimung der Schwärm- 

 sporen von Oe. capillare (cfr Monogr. p. 14). Bei dieser Art ist die Endzelle des 

 Fadens öfters in eine kurze Spitze ausgezogen, und die Bildungsweise dieser Endspitze 

 wird ebenfalls vom Verfasser näher besprochen. — Sogleich nachdem die Zoospore zur 

 Ruhe gekommen ist, wird gleichzeitig als die Spore sich mit einer Membran umkleidet, 

 an deren hinterem (nicht cilientragendem) Ende eine Ansammlung einer fast farblosen 

 Membransubstanz sichtbar, welche bald zu einer kurzen, hohlen, hyalinen Spitze aus- 

 wächst. Ehe diese Spitze noch vollentwickelt ist, wird an dem Vorderende der Schwärm- 

 spore eine gleiche Ansammlung farblosen Membranstoffes wahrnehmbar. Die Rhizoide 

 wachsen aus und werden mit einer dünnen Membran bekleidet. Wenn die Keim- 

 pflänzchen ohne sich zu teilen in der Cultur neue Schwärmer erzeugten, waren die 



