( 104 ) 



toeschrijven aan de aanwezigheid van een spoor zuur in de 

 atmosfeer. Afzonderlijke proeven bewezen dat in droog HCl-gas het 

 zont onveranderd bleef, terwijl vochtige znre dampen het spoedig 

 ontleden. In zuiver water is het zont ook bij hoogere temperatuur 

 vrij bestendig, het kan daaruit worden omgekristalliseerd en bij 

 verwarming gedurende langeren tijd worden slechts sporen sulfaat 

 gevormd. 



Het phenylkaliumsulfaat is dus voor H-jonen blijkbaar buitengewoon 

 gevoelig. 



Organ. Chem. Labor. d. Universiteit. Amsterdam, Juni 1904. 



Scheikunde. — De Heer Lobry dé Bruyn biedt aan: Mededeeling 

 N°. 12 over intramoleculaire verschuivingen: J. F. Süyver: 

 „De intramoleculaire omzetting bij de stereoisomere a- en 

 fi-trithioacei- en et- en $-trithiobenzaldehyderi\ 



(Mede aangeboden door den Heer A. P. N. Franchimont.) 



1. Het is bekend dat de uit drie moleculen gevormde polymeri- 

 satieproducten der aldehyden en der thioaldehyden in twee ver- 

 schillende vormen kunnen voorkomen, een metastabiele en een stabiele 

 vorm, waarvan de laatste in 't algemeen hooger smeltpnnt en geringere 

 oplosbaarheid vertoont. Zoo heeft men van 't gewone aldehyde het 

 vloeibare paraldehyde en het vaste metaldehyde ; de trithioaldehyden 

 worden als et- en /?-vorm, de laatste als de „stabiele", aangeduid. 



Vooral na de onderzoekingen van E. Baumann en zijne leer- 

 lingen l ) wordt de isomerie dezer paren van lichamen (welke hetzelfde 

 mol. gew. bezitten en waarvan een vijftiental bekend zijn) als een 

 geval van stereoisomerie opgevat. Men heeft zich algemeen aangesloten 

 bij Baumann's voorstelling dat de drie koolstof- en zuurstofatomen, 

 van de aldehydgroep afkomstig, zich tot een zesring hebben samen- 

 gevoegd en dat het geplaatst zijn, hetzij van alle drie alkyl- of 

 arylgroepen, hetzij van twee van hen aan ééne zijde van het vlak 

 van den zesring het bestaan der twee isomeren veroorzaakt. Het over- 

 gaan van den et- in den p?-vorm is dus eene verschuiving, welke neer- 

 komt op de wisseling van plaats, aan éénzelfde koolstofatoom, van 

 een waterstofatoom en een alkyl- of arylgroep. 



2. Over het verschijnsel der verschuiving vindt men in de literatuur 

 alleen opgegeven, vooreerst dat zij eenzijdig plaats vindt, en wel 

 «->i?; vervolgens dat voor hare verwezenlijking een katalysator 

 noodig is. Als een algemeen bruikbare katalysator wordt hetjodium 



i) Berichte 2£ en volgende, Wörner, Ber. 29.139. 



