( 162 ) 



die ook o. a. voorkomt in de formule, door van der Waals veel 



rp rp 



vroeger gegeven voor een zuivere stof: Nep, log ~ = — f — — — . 



'pk J- 



Deze formule voor &% is bovendien door van der Waals direct 

 uit de toestandsvergelijking afgeleid *). 



Bevatte ze alleen den eersten term, dan zou met een maximum 

 druk een minimum kritische temperatuur gepaard gaan ; dat dus 

 bij den zuiveren aether zou liggen. Nu ligt dit minimum daar even- 

 wel niet, blijkens het aanwezig zijn van den 2- n term. 



Nemen we nu eens aan, dat T cr lineair afhangt van % en dat dit 



ook voor p Qr het geval is, dan is 



clT 



AQ d Pcr 



4:6 en 



cLv l dx 1 



onge- 



veer — 15, waardoor dan voor [i Xl gevonden wordt ongeveer 0.8, 

 een waarde, die werkelijk tusschen de gevonden waarden in ligt. 



Ook n" Xl het ditferentiaalquotient van n' Xl naar x x kan bepaald 

 worden. De juiste betrekking door van der Waals afgeleid voor de 

 afhankelijkheid van de dampspanning van de moleculaire samen- 

 stelling van het vloeistofmengsel, waarbij alleen aangenomen is, dat 

 het vloeistof vol urne tegenover dat van den damp verwaarloosd en 

 de dampphase als verdund beschouwd mag worden, is: 



±.i^ ( , c , i} 



dm. 



*. (i - »,) 



Hieruit kan dan ^i" Xl worden gevonden. Deze waarden, berekend, 

 zijn in Tabel V opgegeven : 



TABEL V. 



x x 



2> 





.r 2 — % Y 



1 , „ 

 x l{ \- Xl )-ï- !J *i 



^ 



0.1 



102 



252 



0.2S0 



8.8 



— 2.3 



0.2 



122 



198 



0.322 



5.0 



— 1.2 



0.3 



138 



156 



0.314 



3.6 



— 1.2 



0.4 



149.5 



119 



0.276 



2.9 



— 1.2 



0.5 



159 



102 



0.224 



2.9 



— 1.1 



0.6 



168 



83 



0.168 



2.9 



— 12 



0.7 



176 



79 



0.120 



3.7 



— 1.1 



0.8 



180.5 



46 



0.052 



4.9 



— 1.4 



0.9 



183.5 



12 



0.006 



10.9 



— 0.2 



l ) van der Waals, Dit verslag, blz. 145. 



