( 254) 



0H OH 0H rm 



C.H.-C C-G a H s ') _ C 6 H-C C-C 6 H S 







/ 



C.H. 



1 



-* C,H,-C- — C-C 8 H 5 -* 0.H.-C C-C 6 H, 



A/ 



i i 

 V 



Hieruit volgt nu ten duidelijkst, dat kern I vóór en na de ver- 

 huizing met verschillende C-atomen gebonden is. Passen wij deze 

 voorstelling dus toe op derivaten van het benzpinakon, dan neemt de 

 groep of het atoom in kern I bij het benzpinakon een andere stand 

 in dan in het daaruit gevormde benzpinakoline. 



Nu heb ik indertijd 2 ) voor den overgang van het hydrobenzoïne 

 in diphenylacetaldehyde op de mogelijkheid van een dergelijk tusschen- 

 product gewezen, 



.OH JH .OH M 



H— C- _e_G.H. -> 



\ 



OH 



o 



maar tevens experimenteel de onjuistheid van die onderstelling aan- 

 getoond. In een noot, tijdens de correctie aan mijn stukje toegevoegd, 

 heb ik toen reeds opgemerkt, dat met het oog op de door mij ver- 

 kregen resultaten de voorstelling van Nef niet aannemelijk was. Het 

 scheen mij evenwel van belang mijn onderzoekingen ook tot een 

 derivaat van het benzpinakon uit te breiden, en daaraan met beslist- 

 heid de juistheid of onjuistheid van Nef's theoretische verklaring te 

 toetsen. 



Voor de uitvoering van dit onderzoek werd genomen het 44'4"4 

 tetrachloorbenzpinakon, verkregen door reductie van het 44' dichloor- 

 benzophenon. Door verhitting met acetylchloride gaat het over in 



1 ) Welk H-atoom van kern 1 naar de groep C 6 H 4 gaat, is door Nef niet aan- 

 gegeven ; willekeurig werd hel ortho-standige H-atoom genomen. 



2 ) Ree. 21. p. 30. 



