( 465 ) 



salpeterzimr trinitroveratrol, zoodat de constitutie van het trinitro- 

 veratrol is 



OCH 3 

 / / \OCH 3 



I I 

 NÖ.X/NO, 

 NO,. 



Ook het dinitroveratrol, dat bereid is door nitratie van veratrol l ) 

 en van het metahemipinezimr 2 ) en dat derhalve aldus is gevormd 



OCH, OCH 3 



/\OCH 3 /\OCH 8 



Y i - I I 



HOOC\/ N0 2 \/ 



COOH N0 2 



geeft bij verdere nitratie hetzelfde trinitroveratrol, waaruit ook weer 

 volgt voor de constitutie van dat lichaam C 6 H(OCH 3 ) 2 (N0 2 ) 3 1, 2, 3, 4, 5. 

 Nu is het trinitroveratrol, verkregen uit veratrol, identiek met dat 

 uit den dimethylether van 3.5 clinitropyrocatechine ; cle smeltpunten 

 zijn van beide stoffen gelijk • een mengsel van de beide stoffen ver- 

 toont geen smeltpunts verlaging, terwijl door inwerking van alcoholi- 

 sche ammoniak of van methylalcoholische Na OCH 3 uit beide stoffen 

 dezelfde reactieprodrukten worden verkregen. We zien dus, dat bij 

 nitratie van 3.5 dinitroveratrol de nitrogroep tusschen de beide aan- 

 wezige nitrogroepen wordt ingevoerd. 



OCH 3 OCH3 



/\OCH 3 /\OCH 3 



I I I I 



NO.X/NO, N0 2 \/N0 2 



N0 3 



Tiemann en Matsmoto 3 ) hebben reecis aangetoond, dat het trini- 

 troveratrol gemakkelijk met alcoholische ammoniak inwerkt. Zij 

 hebben echter, daar zij vermoedden, dat de beide OCH 3 groepen door 

 NH 2 werden vervangen, het produkt dat bij deze reactie ontstaat, 

 niet kunnen identificeeren. 



Bij herhaling van de proef bleek mij, dat ammoniumnitriet optreedt, 

 zoodat ook een der N0 2 groepen door NH 2 is vervangen. Het gevormde 

 lichaam smelt bij 247° en is identiek met de later door Nietzki en 

 Kuktenbacher 4 ) verkregen verbinding welke ontstaat bij inwerking 

 van alcoholische ammoniak op trinitrolwdrochinondimethylether. 



1 ) Brüggemann, Journ. f. prakt. Gbem. (2). 53, 252. 



2 ) Rossin, Monatsh. f. Ghem. 12, 491. Heinisch, ibicl. 15, 229. 

 8 ) Ber. 9, 937 ; 11, 131. 



4 ) Ber. 25, 282. 



