( 534) 



Fig. 



lijn L x Z 2 , ontmoet en bij 

 die ontmoeting' J of 2 eind- 

 punten vindt en van het 

 samensmelten van stukken 

 der eene kritische lijn met 

 die der tweede. 



In de tweede plaats be- 

 schouwen wij nu het optre- 

 den van kritische eindpunten 



op die driephasenlijnen waarbij eene der phasen vast is. Wij kunnen 

 ons dan bepalen tot het geval dat B als vaste phase optreedt, daar 

 naast vast A geene kritische verschijnselen zich kunnen voordoen. 

 In vele gevallen zal dan bij het vervolgen der lijn GL l L 2 naar 

 lagere temperaturen in een punt Q de vaste phase optreden. Naar 

 vroegere onderzoekingen van mij zei ven komen dan in het quadrupel- 

 punt Q 4 driephasenlijnen samen. Nemen we het geval van Fig. 1, 

 dan bekomen we in Fig. 6 QM voor GL X L % , QB voor GL^S, EQ 

 voor GL X S terwijl QJV het evenwicht aanduidt van de vaste phase 

 met de twee vloeistof! agen L X L 2 S. Soortgelijke lijnen zijn door mij 



vroeger bestudeerd waar 

 hydraten van S0 2 , HBr, 

 HCl als vaste phasen [op- 

 traden. Voor de kompo- 

 nent B als vaste phase zal 

 hun beloop analoog zijn en 

 evenals van alle gewone 

 smeltlijnen de richting zeer 

 weinig van de vertikaal 

 afwijken, hetzij rechts of 

 links al naar gelang van 

 de voluumverschillen der 

 phasen. 



Loopt de lijn rechts 

 en de kritische lijn MD 

 links, dan zou de moge- 

 lijkheid kunnen bestaan 

 van een kritisch eind- 

 punt N~ bij hunne ont- 

 moeting, omdat hier de 

 beide vloeistoflagen naast 

 vast B identiek zouden 

 Fl B'' 7 - worden. De kans dat dit 



