( 577 ) 



v =(1— a) v x -f xv 2 j ' 



daar v voor vloeistoffen bij lage temperatuur geheel op dezelfde wijze 

 van x kan afhankelijk gesteld worden als b = (1 — x) b x -\- xb 2 . De 

 moleenlairvolnmina i\ en v. t moet men zich dus evenals b x en b 2 

 konstant (of als zwakke temperatunrfunctiën) denken l ). Wij vinden 

 dan na eenige herleidingen : 



ö 2 fa\ 2 



of — wanneer wij bij normale componenten de betrekking van 

 Berthelot, nl. a 1;ï ■== \^a x a % als bij benadering juist onderstellen: 

 ö 2 /a\ 2 



3 fe l/«i - «i l/« 2 ) 2 (5) 



!) Vervangt men t? bij vloeistoffen door ö, en schrijft dan b — (1—x) b l -{- xb 2 , 

 dan ontstaat de moeilijkheid, dat men daardoor grootheden van de orde v -b tegen 

 die van de orde v verwaarloost, en de vraag zou zich kunnen voordoen, of dit 

 niet alleen onder zeer bepaalde voorwaarden niet in strijd is met het weglaten van 



p tegenover .., . (Deze opmerking werd mij welwillend door Prof. Lorentz gemaakt). 



Ik heb deze moeilijkheid meenen te ontgaan, door v niet te vervangen door 6, 

 maar eenvoudig bij vloeistoffen bij lage temperaturen het volume v lineair ver- 

 anderlijk met x te onderstellen, dus voor v in analogie met de uitdrukking voor 

 b te schrijven v = (1 — x) v 1 -f- xv%. Zooals ik opmerkte, blijven dan v L en v 2 nog 

 zwakke temperatuurfunctiën, terwijl b Y en b. 2 natuurlijk volkomen standvastig zouden 



zijn. Thans evenwel kan men met meer recht -7 dan -=- door fRT c (en later 

 — door fRT L en - 2 door fRT%) vervangen, waarin f geheel op dezelfde wijze 



Co 



als v een zwakke temperatuurfunctie zal blijven. Men kan nl. gemakkelijk aantoonen, 

 dat de uitdrukking voor den dampdruk, bij lage temperaturen, voor een enkel- 



d 



voudiee stof is log J^l=. '° — I (v is in de beide eerste termen het 



ë J p RT J v-b 



vi 



vloeistofvolume), waaruit kan afgeleid worden, in verband met de empirische be* 

 trekking log — = fl ~ — 1-j, waarin f ongeveer 7 is, dat o. a. — == fRT c zal 



zijn. 



De fout die men maakt, door v lineair veranderlijk te stellen met x, zal zeker veel 

 geringer zijn dan v = b te stellen. Daardoor zou men fouten van minstens 16°/ maken 



b .. 



aangezien -- bij vloeistoffen in de nabijheid van het smeltpunt ongeveer 5 / 6 is. 



Men heeft nu ook tevens het voordeel, voor v L en i\> onmiddellijk de bij vloeistoffen 

 experimenteel bepaalde waarden in de plaats te kunnen stellen. 



