( 667 ) 



onderzochte mengsels niet een bovenmengpunt, tot het derde hoofd- 

 type, hetwelk wij thans kortelijk zullen beschouwen. 



6. Het derde hoofdtype is hoofdzakelijk hierdoor gekarakterizeerd, 

 dat de driephasendruklijn de critischen lijn C x C, niet meer ontmoet, 

 maar reeds van te voren tot een eind gekomen is [üg. 11). Dit derde 

 type kan ontstaan of nit het tweede type, doordat (zie lig. 7) cle 

 driephasendruklijn M'M" hoe langer hoe meer inkrimpt, om ten slotte 

 geheel te verdwijnen, zooals bij den overgang van G 2 H fi -f- C 4 H 9 OH op 

 C 2 H rt + CjHj/JH (zie boven) — of uit het eerste type, wanneer. AM 

 reeds voor C\ C\ eindigt. In het eerste geval (bv. bij C 2 H fi -f- C 4 H 9 OH, 

 C 3 H 6 + aether) bestaat er in het geheel geen driephaseneven wicht — 

 of het moest zijn bij zeer lage temperaturen, wat volgens de theorie 

 (zie mijne voorgaande Verhandeling) zelfs verwacht kan worden, 

 zoodat dan ook de vraag zich voordoet, of ook in het geval van 

 fig. 7 niet bij lagere temperaturen een nieuwe driephasendruklijn aan- 

 wezig is, op welke vraag wij aan het einde dezer Verhandeling nog 

 zullen terugkomen — in het tweede geval bestaat er van het begin 

 af een driephasendruk, welke bij een bepaalde temperatuur ver- 

 dwijnt (borenmengnunt). Tot dit laatste geval behooren de mengsels 

 van OH 3 OH met C 3 H 8 , enz., H 2 -f- C0 2 , CS 2 -|- verschillende alco- 

 holen (Kuenen), alsook de meeste vroeger reeds onderzochte meng- 

 sels (zie boven). 



Maar er bestaat bij dit derde hoofdtype nog een ander verschil. 

 Vooreerst kan nl. de driephasendruklijn weer of tusschen of buiten 

 de dampdruklijnen der beide componenten liggen, met alle gevolgen 

 daaraan in de p, ^-voorstellingen, enz. (zie boven) verbonden. Wat 

 de mengsels van CH 3 OH met C 3 H S , C 5 H 12 , C 6 H 14 betreft, zoo wordt 

 bij alle gevonden (Kuenen, l.c.j, dat de driephasenclruk liooger dan 

 de dampdruk der koolwaterstoffen is, in tegenstelling met C 2 H fi -f~ 

 CH 3 OH, tot type I behoorende, waar de driephasenclruk lager dan 

 de dampdruk van C 2 H 6 was. Ook bij phenol van water (Schreinemakers, 

 v. d. Lee), H 2 -f- CS 2 (Regnault) — waar overeenkomstig de uiterst 

 geringe mengbaarheid de driephasendruk weer iets kleiner is dan de 

 som der dampdrukken der componenten — H 2 -|- Br 2 (Bakhuis 

 Roozeboom), H 2 -|- isobutylalcohol (Konowalow), CS 2 -f- CH 8 OH en 

 C 2 H.OH (Kuenen), H 2 + Aniline (Kuenen), enz. vindt men overal 

 den driephasendruk hooger dan de dampdrukken van elk der com- 

 ponenten. Slechts bij H 2 -f- S0 2 (Bakhuis Roozeboom), en bij nog 

 een paar andere stoffen (S -f- Xylol en Toluol, C0 2 -f- H 2 0) weet 

 men met zekerheid, dat de driephasendruk tusschen de dampdrukken 

 der beide componenten inligt. 



