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véritables agamètes, deviennent les proplastides de nouveaux 

 mérides intercalaires asexués. Par répétition des mêmes faits, 

 il se produit une série de mérides semblables, série dont la lon- 

 gueur varie suivant les circonstances. 



Mérides gamétogonidiens 



Les derniers agamètes (fig. 4, H), en lesquelles se résout le 

 dernier méride intercalaire asexué, donnent des mérides encore 

 semblables aux précédents (fig. 4, L) mais qui doivent être consi- 

 dérés comme sexués (mérides prégamétaires ou gamétogonidiens). 

 En effet, ils se résolvent en agamètes qui, bien qu'en apparence 

 identiques aux agamètes produits par les mérides intercalaires 

 précédents, sont, en réalité, prédéterminées comme proplastides 

 androgènes (androgonidies) ou proplastides gynécogènes (gyno- 

 gonidies). 



Les figures 4 H à L schématisent le développement de l'un des 

 derniers agamètes. Les figures H, I, J, représentent les stades 

 proplastidien, tétraplastidien, et phyto-blastéen compact. La 

 figure K représente le méride phyto-blastéen en train d'écarter 

 ses plastides. La figure L le montre parvenu au terme de son 

 développement et ayant transformé ses trente-deux plastides en 

 trente-deux agamètes qui, bien qu'en apparence semblables aux 

 agamètes des stades précédents, ont la valeur morphologique de 

 trente-deux gamétogonidies. Dans l'Eudorina monoïque du type 

 décrit par Carter (1859), ces trente-deux gamétogonidies consis- 

 tent en quatre androgonidies et vingt-huit gynogonidies. 



Mérides gamétaires 



Dans le type de Carter, ces trente-deux gamétogonidies se 

 développent in situ, en quatre mérides androgamétaires, consis- 

 tant chacun en un faisceau de spermatozoïdes et vingt-huit 

 mérides gynogamétaires. 



Les spermatozoïdes sont les répliques ontogénétiques de l'état 

 d'individu libre, isogamétaire, mâle, apte à se conjuguer, du 

 Phytoflagellate primitif ancestral. Ce sont de petits Phytoflagel- 

 lates très allongés, pourvus d'un chromatophore jaunâtre et d'un 

 stigma rouge. 



L'Eudorina primitive était très probablement isogame. Son 

 androgamète et son gynogamète étaient, l'un comme l'autre, de 

 véritables Phytoflagellates mobiles. Seul, l'androgamète nous a 



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