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de chromosomes et qui s'emploient à l'édification des deux 

 nouveaux noyaux. 



Le développement de la carpospore donne un thalle, formé 

 d'une touffe de polysiphons, du type décrit ci-dessus, dont cha- 

 cun est porteur de ramifications, polysiphonées ou monosiphonées, 

 régulièrement disposées en spirale. Ce thalle est un individu pro- 

 ducteur de tétraspores. 



T élr as poro genèse 



Le point de départ de la tétrasporogénèse méotique ou méos- 

 porogénèse est une cellule péricentrale qui, en se divisant, se 

 transforme en un petit monosiphon bicellulaire composé d'une 

 cellule podale et d'une cellule terminale. Cette dernière est la 

 cellule mère de tétraspores (fig. 6, partie moyenne). 



Les mitoses qui donnent les cellules dont il vient d'être question 

 (cellule péricentrale, cellule podale, cellule mère de tétraspores) 

 sont holochromatiques. 



La transformation de la cellule mère en quatre tétraspores se 

 réalise par une double mitose qui a été suivie, chez le Polysi- 

 phonia violacea, par Yamanouchi (1906 b , p. 421). La cellule 

 mère augmente de volume et son noyau quiescent montre un 

 réseau chromatique très développé. Les filaments de ce réseau 

 s'épaississent et ses nœuds forment des masses irrégulières. 

 Finalement, le réseau se trouve transformé en un ruban emmêlé, 

 continu (spirème). Conformément à la règle, ce filament paraît 

 être formé de deux filaments jumelés qui, suivant les vues de 

 plusieurs auteurs sont peut-être, l'un, d'origine androgamétaire, 

 l'autre, d'origine gynogamétaire. 



La majeure partie de ce double filament se masse sur un côté 

 de la cavité nucléaire et ses deux éléments se mettent en contact 

 et fusionnent. C'est le stade de synapsis. 



A la suite de ce stade, le spirème devient lâche, au point d'ar- 

 river à occuper toute la cavité nucléaire. Le filament se fend 

 longitudinalement, puis se divise en segments, ce qui conduit 

 à 20 chromosomes bacilliformes qui, étant doubles, repré- 

 sentent, le nombre holochromatique de 40 chromosomes des 

 mitoses immédiatement précédentes. Ces chromosomes doubles 

 s'arrangent en une plaque équatoriale et, se subdivisant longi- 

 tudinalement, préparent, d'un seul coup, les 80 chromosomes 

 monovalents nécessaires pour fournir, à chacun des noyaux des 



