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se passent comme chez les Animaux, c'est-à-dire, que la méose 

 s'effectue dans les mérides terminaux ou mérides gamétaires. 

 La méose, qui conduit à la constitution hémichromatique 

 du gamète, se réalise, donc, chez les Animaux et chez le Fucus 

 dans le méride gamétaire et par conséquent dans la gamétogé- 

 nèse. 



Chez les Cormophytes et les Rhodophycées à tétraspores, au 

 contraire, la méose se réalise dans le méride tétraplastidien qui 

 se résout en quatre méospores, c'est-à-dire dans le méride qui 

 suit la série des mérides holochromatiques et précède la série 

 des mérides hémichromatiques. 



La méose s'effectue ainsi, chez ces Végétaux, dans la méos- 

 porogénèse, et il en résulte, qu'étant déjà réalisée, elle n'a plus 

 à s'effectuer, ultérieurement, au cours de la gamétogénèse. 



Ces considérations peuvent conduire à supposer que l'origine 

 phylogénétique de la différenciation sporophyto-gamétophytique 

 doit être cherchée dans une adaptation telle que la suivante. 



Une Algue verte, isogamétaire, ne comportant pas encore 

 l'alternance sporophyto-gamétophytique, présentait un ortho- 

 phyte qui, comme celui du Fucus, débutait par un zygote et 

 conduisait directement, sans production intercalaire de spores 

 hémichromatiques, à la formation d'un couple de mérides gamé- 

 taires. L'ontogenèse holochromatique de cet orthophyte se 

 terminait par l'ontogenèse méotique d'un couple de mérides ga- 

 métaires se résolvant en isogamètes hémichromatiques. 



Mais il est arrivé^ que des isogamètes, aptes à se conjuger 

 en un zygote, ne rencontrant pas de partenaire, se développaient 

 parthénogénétiquement. Ils donnaient une génération qui, si 

 nous en jugeons d'après ce que nous montrent les Rhodophycées, 

 qui auraient, sur ce point, conservé une particularité ancestrale, 

 était identique à celle issue du zygote, à cela près, toutefois, 

 qu'au lieu d'être holochromatique, comme cette dernière, elle 

 était hémichromatique. Cette génération, qui continuait à 

 produire des isogamètes hémichromatiques, se terminait dès 

 que ces derniers, parvenant à se conjuguer, donnaient un zygote, 

 proplastide d'une génération nouvelle à ontogenèse de nouveau 

 holochromatique. 



Par suite des avantages qui ont nu résulter, pour l'espèce, de 



