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L'Eudorina est un Phytoflagellate qui a conservé ses stades 

 phyto-blastéens, mais qui a perdu la faculté de libérer à l'état 

 monoplastidien ses plastides constitutifs et de les développer en 

 mérides diffus. Il les développe immédiatement, et in situ, en 

 mérides phyto-blastéens nouveaux. 



Le méride diffus est ainsi réduit à un seul plastide qui, au lieu 

 se libérer, se développe là où il est apparu. 



L'Eudorina est une colonie phyto-blastéenne gonidiale. Elle 

 est composée d'individus monoplastidiens, rangés en une strate 

 sphéroïdale à une seule assise, tous orientés de la même façon par 

 rapport à l'extérieur et soudés par leurs enveloppes gélifiées. Ces 

 plastides, tous gonidiaux, deviennent les proplastides de nouvelles 

 phyto-blastéas identiques à celle dont elles proviennent. 



L'Eudorina isogamétaire primitive a donné l'Eudorina hétéro- 

 gamétaire actuelle. 



Le Volvox est une Eudorina qui a multiplié considérablement 

 le nombre de ses plastides et en a consacré la majeure partie à la 

 constitution d'un ergasium nourricier du gonidium. Ce dernier est 

 composé d'un nombre restreint de plastides ayant conservé leur 

 nature eudorinienne, c'est-à-dire leur nature gonidiale ancestrale. 

 Mais, bien que paraissant des plus avantageuses, cette trans- 

 formation a laissé le Volvox hors de toutes les voies qui auraient 

 pu le conduire à une évolution phylogénétique ultérieure. Elle en a 

 fait une forme phylogénétiquement immobilisée, car on ne voit 

 rien, dans le Règne végétal, qui puisse être considéré comme en 

 provenant. 



L'Ulothrix actuel est demeuré isogamétaire. Il dérive par un 

 processus bien simple du Phytoflagellate kystique. Il a conservé, 

 inchangés, les stades de mérides phyto-blastéens de ce dernier et 

 a transformé ses stades de mérides diffus en stades de mérides 

 filamenteux. En effet, au lieu de multiplier, par des bipartitions 

 toutes parallèles entre elles et immédiatement suivies de libé- 

 ration, les agamètes ou les gamètes parthénogénétiques en les- 

 quels se résolvent ses mérides phyto-blastéens, il les a multi- 

 pliés par des bipartitions, encore toutes parallèles entre elles, 

 mais accompagnées de la production immédiate d'enveloppes 

 cellulosiques qui par leur soudure linéaire maintiennent toutes 

 les cellules produites en un filament formé d'une file de cellules. 

 Ainsi, tandis que chez le Phytoflagellate kystique, tous les indi- 



