— 91 — 



ment en un méride siphoné, homologue du méride filamenteux de 

 l'Ulothrix, mais profondément modifié par de nombreuses acqui- 

 sitions. 



Le monosiphon de la Rhodophycée polysiphonée diffère du 

 filament de l'Ulothrix par l'acquisition de la persistance ontogé- 

 nétique définitive des liaisons protoplasmiques de bipartition et 

 par la transformation de la plupart de ses cellules en cellules 

 ergasiales. 



A ces deux acquisitions il faut ajouter les suivantes. 

 Au lieu de s'effectuer par des divisions portant sur la totalité 

 des cellules du méride filamenteux, l'accroissement en longueur, 

 se localise uniquement dans la cellule terminale. 



Chacune des cellules du monosiphon est devenue apte à se 

 cloisonner, par des plans successifs, parallèles à l'axe du siphon, 

 de manière à s'entourer d'un verticille de cellules péricentrales, 

 la cellule centrale étant la cellule résiduelle de ces divisions. Le 

 méride filamenteux, à une file de cellules, de l'Ulothrix s'est ainsi 

 transformé, d'abord, en un monosiphon, puis, en un polysiphon. 

 Enfin, tandis que le filament de l'Ulothrix ne se ramifie pas, 

 le polysiphon de la Rhodophycée polysiphonée a acquis un mode 

 de division cellulaire qui conduit à des ramifications. 



Lesnombreuses cellules qui, sur le polysiphon issu de la carpospore 

 de la Rhodophycée, (Voir la fig. 6, p. 51 et le tableau p. 88-89) 

 ont conservé le caractère gonidial se développent en petits monosi- 

 phons bicellulaires tétrasporogonidiaux. Bien qu'immobiles et 

 se développant in situ, ces. cellules sont homologues aux derniers 

 agamètes quadriflagellés de l'Ulothrix et les monosiphons qu'elles 

 produisent sont homologues au premier filament gamétogonidial 

 de cette Ghlorophycée. 



La tétrasporogonidie ou cellule mère de tétraspores est homo- 

 logue au plastide gamétogonidial de l'Ulothrix. Elle se développe, 

 par deux bipartitions accompagnées de méose, en une phyto- 

 blastéa réduite à un groupe de quatre gonidies qui sont ici des 

 tétraspores. Ce groupe de quatre tétraspores est homologue 

 à la phyto-blastéa qui, chez l'Ulothrix, est formée d'isogamètes 

 biflagellés se développant parthénogénétiquement, homologue, 

 par exemple, à la phyto-blastéa, formée de quatre parthénoga- 

 mètes, qui se développent dans l'intérieur de leur logette proplas- 

 tidienne et en émergent sous forme d'un bouquet de quatre fila- 

 ments. La tétraspore qui, vu son origine méotique, est une méos- 



