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trice initiale, qui est créatrice du gamète ; les divisions hémichro- 

 matiques ultérieures du méride ne sont, pour ainsi, dire qu'une 

 simple fragmentation du gamète. Le nombre des divisions qui 

 fragmentent ainsi le gamète peut être très variable, non seule- 

 ment d'une espèce à l'autre, mais dans la même espèce. Chez 

 le Volvox globator, par exemple, le nombre des bipartitions du 

 méride androgamétaire varie de 6 à 10, ce qui donne de 64 à 

 1024 spermatozoïdes. Ces variations du nombre des bipartitions 

 hémichromatiques consécutives à la méose sont dues aux circons- 

 tances. Elles ne modifient en rien la nature des spermatozoïdes 

 qui en résultent et sont dépourvues de toute signification mor- 

 phologique importante. 



Il résulte donc de ce qui précède que l'ontogenèse de l'ortho- 

 phyte du Fucus est simple et comprend : 



1° L'ontogenèse holochromatique du thalle; 



2° La méose inaugurale (première mitose) de l'ontogenèse de 

 la phyto-blastéa gamétaire terminale ; 



3° L'achèvement, sous la forme hémichromatique, de l'onto- 

 genèse de cette phyto-blastéa, achèvement qui est une simple 

 fragmentation multiplicatrice des gamètes. 



C'est là, un orthophyte amphigonique simple, ne comportant 

 aucune alternance de générations et qui, y compris l'achèvement 

 hémichromatique de l'ontogenèse de son couple de mérides 

 gamétaires terminal, est rigoureusement homologue au sporo- 

 phyte, mais uniquement au sporophyte, du Végétal pourvu de 

 l'alternance de générations. 



Le Fucus dérive probablement d'une Chlorophycée qui, bien 

 que possédant l'aptitude à ajouter éventuellement, à la suite de 

 son ontogenèse amphigonique, un développement monogonique 

 parthénogénétique, a ultérieurement perdu cette aptitude ou, 

 tout au moins, ne l'a pas transformée en un processus ontogéné- 

 tique nécessaire et définitivement fixé. 



