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der häufig nur einen Teil des Stengels durchsetzt.und gleichsam als ein rudi- 
mentärer Fibrovasalstrang zu betrachten ist. Er dient vorzugsweise der Wasser- 
leitung und gelangt namentlich bei den Polytrichaceen zur höchsten Entwicklung. 
Er fehlt bei den Weisiaceen, Hedwigieen, Racomitrieen, Leucobryaceen, Ortho- 
trichaceen, Fontinalaceen, Uryphaea, Leucodon, Neckeraceen, Hookeria, Daltonia 
und Fabroniaceen, ist dagegen deutlich von dem übrigen Grundgewebe ab- 
gegrenzt bei den Dicranaceen (s. III, 1a), Leptotrichaceen, Oreas, Angströmia, 
Funariaceen, Bryaceen, Meeseaceen, Aulacomniaceen, Bartramiaceen etc. Bei 
den Timmiaceen erscheint er gegen die Sprossanlage oft in 2—3 Stränge geteilt 
und bei manchen Polytrichaceen ist er sugar aus Gruppen dickwandiger Zellen 
zusammengesetzt, die oft noch von einem Ring dünnwandiger Zellen umgeben 
sind. Die von dem Zentralstrang schief aufsteigenden und in die Mittelrippe der 
Blätter abzweigenden Stränge werden Blattspurstränge genannt. Wir finden 
sie vorzugsweise bei den Polytrichaceen, aber auch bei den Splachnaceen kommen 
sowohl echte wie falsche Blattspurstränge vor. Letztere entstehen nämlich dann, 
wenn das differentiierte Gewebebündel der Rippe nicht am Fusse des Blattes 
endet, sondern sich noch weit hinein in das Stammgewebe fortsetzt, ohne jedoch 
den Zentralstrang desselben zu erreichen. Durch stärkeres Verdicken der Zell- 
ecken geht das Grundgewebe des Stammes zuweilen in Kollenchym über, wie 
2. B. bei der Gattung Orthotrichum. Bei den peripherischen Zellen des Stammes 
findet häufig eine Verdickung ihrer Wände bis zum Schwund des Lumens statt. 
Solche Zellen werden, je nachdem ihr innerer Hohlraum mehr oder weniger 
verschwunden ist, als stereide und substereide Zellen bezeichnet. Sie sind, 
wie wir später sehen werden, für den Bau der Blattrippe von besonderer 
Wichtigkeit, indem sie nicht nur mechanische Festigkeit verleihen, sondern 
auch je nach ihrer Gruppierung die verschiedenen Faltungen und Krümmungen 
der Blätter und Drehungen der Stengel veranlassen. 
Die Rhizoiden oder Wurzelhaare sind aus der Oberfläche der Moos- 
stämmchen entspringende Zellreihen oder Schläuche mit plasmatischem Inhalt, 
jedoch ohne Chlorophyll, welche bei den Moosen die Funktionen der Wurzeln 
der höheren Pflanzen übernehmen, also sowohl als Haftorgane wie als Er- 
nährungsorgane dienen. Bei den Lebermoosen sind sie meist einzellig und 
befinden sich nur auf der Bauchseite des Vegetationskörpers, bei den Laubmoosen 
dagegen sind sie mehrzellig mit schiefen Querwänden und bald mehr, bald 
weniger verzweigt. Ihre anfangs helle Membran bräunt und verdickt sich 
sehr bald, nur wenn sie an das Licht treten, werden sie mehr protonemaartig, 
indem sich alsdann aus ihren Gliederzellen Auszweigungen bilden, die sich 
ganz wie Protonema verhalten. Von rhizoidenartigem, in den Boden eindringen- 
den Protonema sind sie daher auch kaum zu unterscheiden, zumal sie wie 
dieses oft Brutknöllchen bilden. Sie entspringen zunächst an der Basis der 
' jungen Pflänzchen, um dieselben an ihre Unterlage zu befestigen und ihnen 
| Nahrung aus derselben zuzuführen. Die stärkeren Rhizoiden finden sich 
gewöhnlich am Grunde des Stengel. Bei manchen Moosen drehen sie sich 
daselbst zu förmlichen Strängen zusamm 
en, die man alsdann als Wurzelstränge . 
