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Das Rcsultat aller dieser Versuche ist also in Bezug auf die 

 Frage, ob sich bei der Substitution des Sauerstoffes der verschie- 

 ilenen aus C a Us bestehenden Kohlenwasserstoffe durch Schwefel 

 oder Schwefelcyan Verbindungen bilden, die mit denen des Allyls 

 identiseh sind, durchaus verneinend. 



Die statt der en erbaltenen Verbindungen sind vielmehr: 



I. Die sulfocarbaminsaure Schwefel- und Schvvefelcyanverbin- 

 dnng des Acetonyl's 



- 2 (C. H e S) . (C a m N «,) + 2 (Ce //« . Cy SJ. 



II. Das Acetonylamid mehr Scbwefelcyanacetonyl 



= 2 (C 6 H 6 ■ 2VJT0 + 3 (C 6 H, Cy Sz). 



III. Die den ersteren Verbindungen entsprechenden Platin- 

 und Quecksilber-Doppelsalze 



= (C so H zt N 3 S 9 ) + 3PtSzn.(C so H 2e N 3 SJ +27 H ff S+ ISFfgCI. 



IV. Ein- und zweifach Schvvefelacetonyl-Schwefelwasserstoflf 



= 3 (CeH<>) + S+HS + 8aq 

 CsH 6 S + HS (?) 

 C\H r S+2 HS 

 3 (C 6 H* S . 2 HS) + (C, H t S . HS) 



V. Das Acetonyloxyd (wasserhaltig) verunreinigt mitSchvve- 

 felacetonyl. 



= 7(C 6 /7oO) 



(C e HeS) + 2 ' Aa ^ 



VI. Endlich die Chlor- und Schwefelmesityl-Doppelverbin- 

 dung mit Chlor- und Schwefelplatin. 



= 2 (C 6 H, CI) . 3 (PlCl) + 8(C 6 // S . PtS) +• ? i%&. 



Nunmehr blieb nur noch die Frage au beantworten ubrig, 

 ob niclit umgckehrt das Allyl cinen Zusammenhang seiner Saner- 

 stoffverbindungen mit jenen der isomeren Kohlenwasserstoffe 

 aufzuweisen habe: Das Allyloxyd, ein Korper, dessen Reindar- 

 stellung eine schnelle Oxydation so sehr hindert, konnte mog- 

 licher Weise das wasserfreie Aldebyd der Metacetonsaure sein, 

 und es war von Interesse, zu erfahren, ob diese Oxydation bis 

 zur Metacetonsaure von selbst fortschreite. Ich habe in dieser 

 Hinsicht gefunden, dass die am constantesten zu erhalten mog- 



