(13 ) 



gevallen dus wel bruikbaar. Het bij deze proeven gebezigde eholesteryl- 

 acetaat smolt, goed gekristalliseerd bij 112. c 8 C.;~'t phytosteryl-acetaat 

 bij 129.°2 C. 



Een mengsel van 90 °/ Chol. Acet. -f 10 °/ Phyt. Acet. smelt bij 117° C. 



80 » 



> 



» 



+ 20 » 



» 



» 



» 



» 



120.°5 C. 



73.3 » 



» 



» 



-f- 26.7 » 



» 



» 



» 



» 



122.°5 C. 



60 » 



» 



» 



+ 40 » 



» 



» 



» 



» 



125° C. 



42.4 » 



» 



» 



+ 57.6 » 



» 



» 



» 



» 



128° C. 



20 » 



» 



» 



+ 80 » 



» 



» 



» 



» 



129.°1 C. 



10 » 



» 



» 



-f 90 » 



» 



» 



» 



» 



129.°2 C. 



Waarschijnlijk is hier bij de acetaten een geval van isomorfotrope 

 verwantschap aanwezig; beide esters zijn waarschijnlijk monoklien, 

 ofschoon dit voor den cholesteryl-ester niet geheel zeker is uit te 

 maken. Deze is pseudotetragonaal, en wel : 



Volgens V-on Zepharovich: monoklien, met £ = 73°38'. 



Volgens Obermater : triklien, met ft = 106°1 7', en a = 90°20', y == 9Ö°6', 



de assenverhoudingen zijn: 1,85 : 1 : 1,75. 



De phytosteryl-ester is door Beykirch mikroskopisch benaderend 

 gemeten, en schijnt eene monokliene, of althans eene trikliene sym- 

 metrie met monokliene grenswaarde te bezitten. Isomorf zijn beide 

 verbindingen zeer zeker niet, volgens mijne meening. In ieder geval 

 zou het mogelijk kunnen zijn, dat, al bestaat eene direkte isomorfie 

 ook bij de twee reeksen van esters niet, er toch méér termen waren, 

 welke isomorfotrope mengbaarheid vertoon en, op analoge wijze, als 

 dit bij de acetaten door Bomer gevonden werd. Ik heb het onder- 

 zoek, tot de isovaleraten inklusief, uitgestrekt; 't resultaat echter is 

 ontkennend, en schijnt 't geval der azijnzure esters in deze reeks 

 vrijwel alleen te staan. 



Om enkele getallen te noemen, kan 't volgende voorbeeld dienen : 



31.8% Cholesteryl-Butyraat + 68,2% Phytosteryl-Butyraat wijzen 

 voor t t aan 81 c C, en voor t, 83° C. enz. enz. 



Bij de formiaten werd de verlaging al door Bomer gekonstateerd ; 

 de overige esters, die van de iso-zuren insgelijks, gedragen zich 

 analoog: aan beide zijden van 't smeltdiagram eene verlaging van 

 de begin-smeltpunten. Echter is 't hoogst waarschijnlijk, dat in enkele, 

 misschien in alle gevallen, er isoc/i'morfotrope menging, met gaping 

 in de reeks der mengkristallen, aanwezig is. 



De anisotroop-vloeibare fase der cholesteryl-esters geeft in deze 

 gevallen aanleiding tot anisotroop-vloeibare mengkristaller.. Ik wil 

 hier nog opmerken, dat voor enkele der lager smeltende esters, zooals 



