( 62 ) 



het punt F, omdat men natuurlijk in het apparaat voor het meten 

 der drukkingen nooit anders dan grooter of kleiner overmaat van 

 de eene of van de andere component kan hebben. Daarnaast is het 

 mogelijk het apparaat te vullen met de verbinding in drogen zuive- 

 ren staat. Bij de gebezigde verbindingen werd dit bereikt, door zeer' 

 zuivere kristallen langs den weg van herhaalde sublimatie in het 

 luchtledige te bereiden. 



Tn het tweede voorbeeld gelukte het daarmee de sublimatielijn van 

 zoutzuuraniline LG te bepalen. Op deze lijn volgt dan het stuk GF 

 der driephasenlijn, omdat voorbij G geen damp meer mogelijk is 

 van dezelfde samenstelling als de verbinding, maar alleen met eenigen 

 overmaat aan HC1, en daardoor eenige vloeistof ontstaat met eenigen 

 overmaat aan aniline. Is de toestel echter goed gevuld met de ver- 

 binding, zoodat er weinig volume voor den damp overblijft, dan zal 

 men de driephasenlijn G tot zeer nabij het smeltpunt afloopen, om 

 bij F over te gaan op de lijn FA voor het evenwicht der gesmolten 

 verbinding met haar damp. 



Wij hebben hier dus de eerste experimenteele bevestiging van de 

 normale opeenvolging der piMijnen wanneer men die bepaalt met eene 

 zuivere verbinding die min of meer dissocieert. 



Theoretisch moet het minimum T, in de driephasenlijn ter linker- 

 zijde van het eindpunt G der sublimatielijn liggen. Het verschil is 

 hier wel gering, doch toch nog volkomen zeker : 



T x G 



p 16 cM. 16.5 cM, 

 t 197° 198° 



Bij het chloralalcoholaat vallen de punten T x en G beide zoo 

 nabij samen met F, dat dit punt praktisch niet te onderscheiden is 

 van het tripelpunt eener niet dissocieerende verbinding, maar LFen 

 FA of haar metastabiel verlengde FA' elkander in F schijnen te 

 snijden. Trouwens bewees het onderzoek der smeltlijn dat het chloral- 

 alcoholaat in gesmolten toestand zeer weinig gedissocieerd is. 



Bij beide verbindingen zijn voorts de p, Mijnen bepaald bij over- 

 maat aan chloral of aan aniline. Een zeer kleine overmaat daarvan 

 is reeds voldoende om bij temperaturen ver beneden het smeltpunt 

 nog vloeistof naast de verbinding aanwezig te doen zijn en men 

 beweegt zich dan op den laagsten tak der driephasenlijn. In Fig. 1 

 werd deze bij een geringen overmaat aan chloral van D over T t 

 tot F l doorloopen, slechts even beneden het smeltpunt en ging men 

 van daar op de vloeistof-gaslijn F 1 A l over, welke een weinig boven 

 FA gelegen was. 



In Fig. 2 kon bij geringen overmaat aan aniline het stuk DT 3 T 1 GF 1 



