( 264 ) 



zogen, hetgeen door de fijne verdeeling vrij lastig gaat. De geel 

 gekleurde massa wordt nu met warme alcohol behandeld en daarna 

 met water gewasschen. Het ureumderivaat blijft dan reeds vrij zuiver 

 achter smpt. ± 218. Door één a tweemaal omkristalliseeren uit 

 ijsazijn verkrijgt men het zuiver in naalden van smpt. 225—226. 

 0,1733 gr. stof geven 0,0894 gr. H,0 en 0,4682 gr. C0 3 

 0,1654 „ „ „ 0,1863 „ „ „ 0,4467 „ „ 

 0,1654 „ „ „ 13,9 CC.N bij 19 k° en 765 m.M. 

 Gevonden: 73,68 5,78 



pCt. C pCt. H 9,70 pCt. N 



73,66 5,85 



Berekend voor C 1S H 16 N,0 2 : 73,95 pCt. C 5,51 pCt, H 9,59 pCt. N 

 De verbinding is in de koude onoplosbaar in water, ligroin, 

 aethylalcohol, methvlalcohol, aether, zwavelkoolstof en benzol; bij 

 kookhitte een weinig in alcohol en benzol en vrij gemakkelijk in 

 ijsazijn, chloroform en aceton, onoplosbaar in alkaliën of zuren. 

 Scheikundig Laboratorium der T. H. 



Scheikunde. - - De Heer Holleman biedt, mede namens den heer 

 H. A. Sirks, eene inededeeling aan over ,.de zes isomere 

 dinitrobenzoëzuren" . 



Volledige stellen van isomere benzolderivaten C H t A, B zijn nog 

 zeer weinig bestudeerd; toch moet het voor het dieper indringen in 

 de kennis dier derivaten van groot belang worden geacht de eigen- 

 schappen der zes mogelijke isomeren waaruit zulke stellen bestaan, 

 aan een vergelijkend onderzoek te onderwerpen. Eene bijdrage hiertoe 

 is het onderzoek der zes isomere dinitrobenzoëzuren, hetgeen de heer 

 Sirks onder mijne leiding heeft uitgevoerd. 



De overwegingen, die mij bij de keuze van deze serie isomeren 

 hebben geleid waren de volgende. Vooreerst waren alle zes de isomeren 

 bekend, hoewel de bereidingswijze van eenige hunner veel te wen- 

 schen overliet. Ten tweede bestond bij deze serie de gelegenheid om 

 V. Meyers „esterwet" aan een veel breeder materiaal te toetsen, 

 dan tot nu toe het geval was geweest en om te bestudeeren welken 

 invloed de aanwezigheid van twee groepen, op verschillende plaatsen 

 in de kern aanwezig, op de esterificatiesnelheid hebben en deze te ver- 

 gelijken met die snelheid in de monogesubstitueerde benzoëzuren. 

 Ten derde konden de dissociatieconstanten dezer zuren aan een ver- 

 gelijkend onderzoek worden onderworpen en hunne waarden in 

 verband gebracht worden met die der esterilicatieconstanten. Eindelijk 



